药理学/抗疟药氯喹

氯喹 (chlorquine)是人工合成4-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床应用】 1.抗疟作用 氯喹对 间日疟 和 三日疟 原虫 ,以及敏感的恶性 疟原虫 的 红细胞 内期的 裂殖体 有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟;有效地控制间日疟的 症状 发作,也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快。多数病例在用药后24~48小时内发作停止,48~72...

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药理学/白细胞介素

...胞介素3(interleukin-3,IL-3)由激活T细胞产生,可刺激某些细胞分化为成熟的T细胞,还能刺激 骨髓 多能 造血干细胞 和各系统细胞分化、增殖,可促进自然 细胞毒 细胞(natural cytoxicity cell)的杀瘤活性。 近年来也从激活的T细胞的产物中分离出白细胞介素4、5、6,对于它们的作用和应用前景正在研究中。 参看 白细胞介素

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药理学/第二信使

...后需要细胞内 第二信使 (second messenger) 将获得信息增强、 分化 、整合并传递给效应机制才能发挥其特定 生理 功能或 药理效应 。最早发现的第二信使是 环磷腺苷 (cAMP),现在知道还有许多其他物质参与细胞内信息 转导 。这是一个非常复杂的系统,简示如下(图2-14),很多问题尚有待进一步阐明。 1.G- 蛋白 G蛋白是一类存在于 细...

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药理学/碘解磷定

...loxime methoiodide)简称 派姆 (PAM),为最早应用 胆碱酯酶复活药 。水溶性较低,水溶液不稳定,久置可释放出碘。 【药理作用】碘解磷定进入 有机磷酸酯类 中毒 者体内,其带正电荷的季铵氮即与被磷 酰化 的 胆碱酯酶 的阴离子部位以静电引力相结合,结合后使其肟基趋向磷酰化胆碱酯酶的磷原子,进而与磷 酰基 形成 共价键 结合,生成磷酰化胆...

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药理学/麦角生物碱

...以 麦角新碱 (ergometrine, ergonovine)为代表,口服吸收容易而规则,作用迅速而短暂。 麦角酸和麦角新碱化学结构 【药理作用】 1.兴奋 子宫 麦角碱类能选择性地兴奋子宫平滑肌,其作用也取决于子宫的机能状态, 妊娠 子宫对麦角碱类比未妊娠子宫敏感。在临产时或新产后则最敏感。与 缩宫素 的不同,它们的作用比较强而持久,剂量稍大即引起子宫...

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药理学/利多卡因

利多卡因 (lidocaine)是 局部麻醉药 。现广用于 静脉 药治疗危及生命 室性心律失常 。 【药理作用】利多卡因对 心脏 的直接作用是抑制 Na + 内流,促进K + 外流,但仅对希-浦系统发生影响,对其他部位心组织及 植物神经 并无作用。 1.降低自律性 治疗浓度(2~5μg /ml)能降低浦肯野 纤维 的自律性,对 窦房结 没有影响,仅在其功能...

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药理学/孕激素类药

...排出,人工合成炔诺酮、甲地孕酮等作用较强,在肝破坏较慢,可以口服,是 避孕药 的主要成分。油溶液 肌内注射 可发挥长效作用。 【 生理 及药理作用】 1. 生殖系统 (1)当月经后期,在 雌激素 作用的基础上,使 子宫内膜 继续增厚、 充血 、腺体 增生 并分支,由 增殖 期转为分泌期,有利于孕卵的着床和 胚胎发育 。 (2)抑制 子宫 的收缩,并降低子宫...

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药理学/异丙肾上腺素

...织中被COMT所 代谢 。异丙肾上腺素较少被 MAO 代谢,也较少被 去甲肾上腺素能神经 所摄取,因此其作用维持时间较 肾上腺素 略长。 【药理作用】对β 受体 有很强激动作用,对β 1 和β 2 受体选择性很低。 1.对 心脏 的作用 具典型的β 1 受体激动作用,表现为正性肌力和正性缩率作用,缩短收缩期和舒张期。与肾上腺素比较,异丙肾上腺素加快心率、加...

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药理学/抗菌药物概论

...和其他 微生物 、 寄生虫 及 癌细胞 所致疾病药物治疗统称为 化学治疗学 (chemotherapy,简称 化疗 )。化学治疗学的目的是研究、应用对 病原体 有选择 毒性 (即强大杀灭作用),而对 宿主 无害或少害的药物以防治病原体所引起的疾病。 图37-1 机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关系 在应用 化疗药物 治疗 感染性疾病 过程中,应注意机体...

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药理学/毛果芸香碱

... 又名 匹鲁卡品 (pilocarpine)是从毛果芸香属(pilocarpus属)植物中提出 生物碱 ,基水溶液稳定,也能人工合成。 【药理作用】 能选择性地激动M 胆碱受体 ,产生M样作用。对眼和腺体的作用最明显。 1.眼 滴眼后能引起缩瞳、降低眼内压和调节 痉挛 等作用: (1)缩瞳 虹膜 内有两种 平滑肌 ,一种是 瞳孔括约肌 ,受 动眼神经 的 ...

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