1.临床症状特点 视畸形缺损的部位不同可引起以下脊柱畸形： (1) 脊柱侧凸 ：因单发或多发半椎体畸形所致。 (2)脊柱后凸畸形：见于后侧半椎体畸形者。 (3)脊柱侧凸及旋转畸形：严重侧弯者，如果躯体上部重力不平衡，则于发育过程中可逐渐形成伴有明显旋转的侧弯畸形，并伴有胸廓变形等体征。半椎体畸形伴有后侧半椎体畸形时亦易发生。 (4)身高生长受限：以多发者影响...
在临床上非常容易诊断，畸形一目了然，无需鉴别。它与另一种常见的 胸廓畸形 - 鸡胸 的区别在于鸡胸是胸前壁呈楔状凸起，状如 禽类 的胸骨故而得名。 漏斗胸 则是一种胸前壁的凹陷畸形，状如漏斗。
脊髓血管畸形较少见，最常见的表现是 蛛网膜下腔出血 或 脊髓出血 。脊髓 血管畸形 可以发生在脊髓任何节段，但最常见为颈段和圆锥。
...，由中肾小管衍变而来的睾丸输出管，与位于其下方的中肾管增长曲折盘绕形成的附睾管共同构成附睾头部，余下的附睾管则形成附睾体和尾部。 先天性附睾畸形病因尚不清楚。由于 隐睾 病人多合并附睾畸形，故其发生可能与胚胎发育过程中内分泌功能失调有关。因睾酮水平低下，中肾小管及中肾管不发育或发育不全，而形成各种类型的附睾畸形。如中肾管完全不发育，则可导致先天性附睾、 输精...
假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴 男性化 不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的...
西医治疗 手术是惟一治疗方法，约80%病例因 急腹症 施行手术。无症状的小肠重复畸形也应手术切除，以防并发症及成年后癌变的发生。 1.重复畸形 囊肿 切除术 部分小肠重复畸形具有单独的系膜和血管支，可将囊肿完整切除。对重复畸形紧密依附于主肠管系膜内者，术者应于主肠管与畸形囊肿之间仔细寻找直接营养囊肿的血管分支。 Norris指出，当在主肠管与重复畸形之间存在...
造成这两种畸形的原因有： 1.先天发育异常。在胎儿或婴幼儿时期，胸骨和脊椎骨、肋骨的发育不平衡， 造成了胸廓的畸形。 2. 营养不良 。出生后婴幼儿得不到足够的营养，患有某些营养不良性疾病， 例如小儿 佝偻病 ，久之可影响胸骨等的发育，以致胸廓畸形。 3.继发于胸腔内的疾病。如某些 先天性心脏病 ，扩大的心脏压迫胸壁，形成 鸡胸 畸形。 慢性脓胸 所致的扁平...
肘部 创伤 后肘外翻畸形比肘内翻要少见，多数患者因继发肘部尺神经炎而前来求治。
房室管畸形曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性 心脏畸形 。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心 房间隔缺损 病例中仅占5％。
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