骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
LCL主要需与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)鉴别。①LCL血象和临床不符，起病时血象多正常，而ALL起病时多伴 血象异常 ;②LCL和ALL 淋巴结肿大 的特点不同，LCL某一部位淋巴结肿大明显，ALL淋巴结多均匀肿大，LCL胸膜浸润和纵隔肿大多见;③LCL细胞胞体大小不一，胞质嗜酸性，染色质较粗，核仁清晰、深蓝色。
于 恶性淋巴瘤 的确切病因尚不明了，采取积极有效的预防其发生的措施有一定的困难。临床上可根据目前有关恶性 淋巴瘤 的病因研究结果，对于高危人群给予适当的预防，可能有助于延缓或阻断该病的发生。对于经治疗获得完全缓解的患者，若给予积极的预防或治疗措施，则有可能延长缓解期甚至阻止其复发。因此，对于淋巴瘤的预防调理应注意以下几方面。 1．注意气候变化，预防和积极治疗...
淋巴瘤 病程短，大多在半年以内，其主要症状与体征因其病理上的占位性病变或弥散性 脑水肿 引起，早期表现为 头痛 、 呕吐 等高颅压症状，并可伴有精神方面的改变，如性格改变和 嗜睡 等。局限性体征取决于肿瘤的部位和范围，可出现肢体麻木、 瘫痪 、失语和 共济失调 等， 癫痫 少见。 临床表现分成4组： 1.脑部受累症状（占30%～50%） 主要表现为头痛、视力...
淋巴瘤 在发达国家居癌症死亡率第6位，在我国淋巴瘤是十大好发恶性肿瘤的第9位，在中位列第10位。这种源于淋巴系统的恶性肿瘤，主要分为 霍奇金淋巴瘤 和 非霍奇金淋巴瘤 。其中，非霍奇金淋巴瘤较常见，占淋巴瘤80%以上。 淋巴瘤越早诊治，治愈机会越大，大量临床试验证实，60%～70%早期非霍奇金淋巴瘤患者使用免疫化疗可被治愈。但是如果不能及时诊治，可能半年或1...
诊断 以浆膜腔积液为突出的临床表现和相应的影像学检查结果是诊断本病的重要线索，而确诊决定于渗出液中找到 淋巴瘤 细胞。 鉴别 主要与DLBCL 脓胸 相鉴别。肿瘤细胞的免疫表型检查有助于与其他形态学上相似的淋巴瘤如弥漫性大B细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤等鉴别。
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤 (primary cutaneous follicular center cell lymphoma)系由 滤泡 中心 细胞 构成，后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心 母细胞 (大的滤泡中心细胞，具有明显的 核仁 )。滤泡中心细胞性 淋巴瘤 (FCCL)包括所有起源于 生发中心 细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。 原...
淋巴瘤 （俗称 淋巴癌 ）是由淋巴组织发生恶性增生所引起。根据病理组织学可将淋巴瘤分为霍奇金（原何杰金）病和 非霍奇金淋巴瘤 （原非何杰金淋巴瘤）两大类。临床上以 淋巴结肿大 （颈部、腋下、腹股沟、胸部、腹部和腹膜后），肝、 脾肿大 ，反复 发热 、 贫血 、 消瘦 和 盗汗 为主要特征。 淋巴瘤是恶性肿瘤之一，病人常常多思多虑，饮食不佳， 精神萎靡 ， 体...
诊断 原发性心脏淋巴瘤的临床诊断极为困难，非损伤性的检查不能作出明确的诊断， 心包积液 的细胞学检查及免疫表型的检测有助于诊断的成立。在无心包积液或积液检查阴性的情况下，需要心肌活检才能明确诊断。
...炎 、 消化性溃疡 和 胃癌 。Hp与胃MALT的发生有关，但确切机制还不十分清楚，多数人认为环境、微生物、宿主遗传因素的共同作用促进了胃 淋巴瘤 的发生。Hp感染后可导致淋巴样组织在胃黏膜累积，出现B细胞滤泡，并常有淋巴上皮灶形成。 Hp相关的慢性胃炎中可出现单克隆细胞群，并在继发的MALT中持续存在，提示MALT由慢性胃炎发展而来。90%以上的胃MALT...
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