DPR需与其他遗传或先天性 色素异常 性皮肤病鉴别
1.Franceschetti-Jadassohn综合征 有人认为该病为色素失禁症的异型，色沉呈网状，无水滴状，早期无水疱， 疣 状损害。亦无齿和眼部损害。 2.脱色性色素失禁症 多见女孩，无色沉斑，只有减色斑，前期无水疱、无炎症，无家族遗传史。 3. 色素性荨麻疹 又称 肥大细胞增多症 ，该病 色素斑 不呈水滴状，刺激色素斑可出现 风团 ，皮肤划痕征阳性，...
(一)发病原因 本病是一种临床少见的慢性肾疾病的综合症，常见的病因有： 1.慢性 间质性肾炎 ， 慢性肾盂肾炎 。 2. 肾髓质囊性病 变，如 多囊肾 。 3. 肾结核 、 肾钙化 。 4.双侧 肾发育不全 。 5. 梗阻性肾病 等。 (二)发病机制 肾脏间质性疾病导致的肾小管上皮细胞损害，使其对醛固酮的反应性差，肾小管对氯化钠的重吸收减少，大量的氯化钠从尿
影响预后的因素有肿瘤的浸润深度、淋巴结转移情况、 病灶 部位、年龄与性别及手术方式。如一般认为发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次之，于肢体者较好。罕见的幼年性 恶性黑素瘤 的预后较好，有报道 45 岁以下的恶性黑素瘤的预后较年老患者好，但有人认为年龄因素对预后的影响不大。
外阴色素痣分为 黑痣 和 蓝痣 。 色素痣 还有浅棕、深褐色至黑色，直径1mm～2cm。有的在皮内，有的隆起于皮肤，亦有呈乳头状或 疣 状凸出于皮肤者，其上可有毛发或无毛发。 外阴黑痣的重要性在于它有发展成 恶性黑色素瘤 的可能，其病死率较高，有40%的恶性 黑色素瘤 起源于黑痣。 蓝痣多发生于脸、前臂，长在手背部最多见，外阴极少见。
...术疗法 对任何类型的痣细胞痣，不论面积大小均可采用。效果也较为确切、可靠，并可随治疗进行病理检查。一般依皮纹方向选定切除方向，做菱形切口切开皮肤，切除范围为病损及其周围0.2～0.5cm组织，有恶变倾向者，可适当扩大范围。 若痣在短期内迅速增大，色泽加深变黑，边缘发红不规则，表面出血、破损以及周围出现卫星状损害，表明痣有恶变征象，应予手术切除，现时送病理检查...
色素性荨麻疹 （urtica pigmentosa）是一种肥大细胞病，有圆形或椭圆形 色素斑 或色素性 结节 ，搔抓摩擦后变红发胀，常在幼年时期开始发生。1969年Nettie ship首先描述本病的 皮肤 表现，称为留有褐色斑的 慢性荨麻疹 、Unna指出本病与 肥大细胞 间的关系，Ellis第1个报告本病除皮肤外，其他脏器如肝、脾、 骨髓 、 淋巴结 等...
... 弥漫性：特点是广泛弥漫性 浸润 ，瘤 细胞 循 血管 及 淋巴管 鞘浸润，并沿脉络膜平面扩展，所以病程较局限性者长，发展慢。眼底除有不规则色素散布外，余无显著的高起。 临床表现 症状 ：肿瘤在周边部者，可以因为无视力异常而易被忽略，发生于后极部或虽在周边部，但已波及后极部者，可以有眼前闪光、 视物变形 、视物变小、中心暗点、 视野缺损 等症状。 视力 障碍...
一、病 史 一般项目与其他章节一样，要详细了解病史。如发病时间、年龄、部位、范围、色素异常的发展情况；有无局部症状或全身症状；发病因素是原发或继发；既往治疗，效果如何；有无家族史，遗传史等内容。 二、体格检查 检查色素异常的部位，明确色素异常的颜色。如发生于面部的黄褐色斑见于 黄褐斑 ；红褐色见于面颈部毛囊 红斑 黑变病；青褐色见于太田病；淡黑色见于 瑞尔黑...
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