多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手。多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个、或双侧多指;多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的手指可发生在手指末节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的...
肾血管畸形与压迫 是指双侧肾脏的动、静脉主干及其分支在起源数量、引流方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变，从而引起的一系列病理损害。 正常人的双侧肾动脉于第一腰椎水平由腹主动脉双侧发出，位于肠系膜上动脉的稍下方，右肾动脉较左肾动脉稍长，肾动脉进入肾门后分为前后两支，于肾盂的前方和后方进入肾实质，肾动脉前支分出四支段动脉(尖、上、中、...
出生缺陷 可以发生在 消化道 的任何部位： 食管 、胃、 小肠 、 大肠 、 直肠 和 肛门 。 畸形 多为器官的发育不全，导致梗阻。消化道畸形一般需要手术矫正。 食管闭锁 与 食管瘘 食管闭锁是指食管因狭窄或形成的盲端，不能与胃正常连接。 食管气管瘘 是食管与 气管 间的异常连接。 食管闭锁或狭窄 食管闭锁或狭窄是食管的发育不全。 食管闭锁或狭窄患儿，食管...
血管瘤 和血管畸形的鉴别诊断：血管瘤与血管畸形是两种不同的血管性疾病，它们的治疗方法及预后均不相同，因此在诊断血管瘤时应注意与血管畸形相鉴别。 一般情况下血管瘤和血管畸形可通过以下几个方面进行鉴别： ①发病时间：血管瘤多在出生后1周至1个月出现，血管畸形多在出生时既已出现; ②生长速度：血管瘤多有快速增长(增长期)和缓慢消退(消退期)过程。血管畸形可能有发展...
所谓并趾(指)畸形是指五趾(指)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常。
多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
下颌前突 畸形X线头影测量(1)SNB角及面角增大，说明下颌相对颅底前突，下颌角增大。牙源性前牙反 者上述测量值正常。(2)下颌前突伴有 上颌后缩 者，SNB角减小S-Ptm,Ptm-6减小。无上颌后缩者上述测量值正常。(3)ANB角及AB平面角增大 ，AO-BO值减小，说明上下颌关糸明显不调，牙源性前牙反 者上述测量值基本正常。(4)面突角(G-Sn-Pg...
红细胞大小一致,变化均一,图相在两种以内,多数为正常及 桑椹 样红细胞,部分可出现影子红细胞。此型多属于非肾小球性 血尿 。 畸形红细胞占80%以上为肾小球性血尿;畸形红细胞<20%,均一型红细胞>80%以上为非肾小球性血尿;畸形红细胞>20%、<80%,为混合型血尿。 畸形红细胞各种变化形状分为7～8种。肾小球性血尿,绝大多数为畸形红细胞,占80%以上;非...
先天性跖骨内收畸形 (congenital metatarsus adductus)表现为前足在附中 关节 处的内翻与内收。 畸形 完全在 踝关节 前方，而足跟与 小腿 仍保持正常关系。 先天性跖骨内收畸形的病因 (一)发病原因 多为 遗传因素 引起，亦有学者认为是由于 胎儿 在子宫内位置不正所引起。 畸形 在出生时不一定明显，Kite报道仅1/3在出生时被...
...据病程长短有不同程度的智力障碍及神经系统其他体征。 颅狭窄症 由于颅骨骨缝过早闭合所致，可分遗传性病,亦可散发发病，临床表现颅围小，形成尖颅畸形，常有 颅内压增高 症及智力障碍。 脑贯通畸形 病变为大脑半球有一处或多处漏头样空腔，可与脑室或蛛网膜下腔相通，症状为明显 智能障碍 及神经系统其他症状。 小头 畸形 原发性者常染色体隐性遗传所致，继发性者因孕妇病毒...
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