...状】本品为棕黄色至棕褐色颗粒；味甜、微苦。 【鉴别】 (1)取本品4g，加 乙醚 20ml， 超声 提取10分钟，分取乙醚液，蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材3g，加水30ml，煎煮30分钟，离心，取 上清液 ，用乙醚提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典...
...计算，含C18H14ClN2O.HNO3应为98.5～101.5 ％。 性状 本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。 本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）应为178 ～184 ℃，熔融时同时分解。 检查 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含10mg的溶液作 为供试品溶...
...5g 糊精 211g 蔗糖 704g 制成 1000g 【性状】 本品为浅棕色至棕色的颗粒；味甜、微苦。 鉴别 (1)取本品2g，研细，加 甲醇 30ml， 超声处理 20分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液；另取 茶碱 及马来酸氯苯那敏对照品，加甲醇分别制成每1ml含2mg和0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版...
...)取本品30ml，用水 饱和 的 正丁醇 振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨 试液 洗涤3次，每次ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 黄芪甲苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别...
...【含量测定】 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 甲醇 -0.4％ 磷酸 溶液(50:50)为流动相；检测波长为365nm。理论板数按 山柰 素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥12小时的山柰素对照品适量，加甲醇制成每1ml含山柰素...
...色的颗粒；味甜、微苦涩。 鉴别 取本品15g，加水50ml，振摇使溶解，用 乙醚 振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液， 低温 蒸干，残渣加 甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取山绿茶对照药材10g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至50ml，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别...
...品2g，加水10ml使溶解，再加 盐酸 2ml加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液用 乙醚 振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水10ml、盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层...
...溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1Ogl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 - 甲醇 -水(7:3:1)的下层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％ 硫酸 乙醇溶液 ，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品50ml，蒸干，残...
...处理 20分钟，滤过，滤液用1mol／l 氢氧化钠 溶液调节pH值至10～11，用 甲苯 振摇提取2次，每次ml，合并甲苯液，蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 盐酸小檗碱 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，...
...，装入 胶囊 ，即得。 性状 本品为 胶囊剂 ，内容物为墨绿色或黄棕色至棕褐色的颗粒；气微，味淡、微涩。 【鉴别】取本品内容物0.8g，加 甲醇 20ml， 超声处理 15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml、 盐酸 1ml，加热回流30分钟，滤过，滤液用 氯仿 振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取虎杖叶对...
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