...35℃培育，培育时间共为8天。 3.3.1.4 支原体培养基临用时将半固体煮沸10～15分钟后，冷却到56℃左右，加入未灭能马血清或灭能小 牛血 清和酵母浸液（培养基、血清、酵母浸液之比为7:2:1），并可酌情加入适量青霉素或醋酸铊，充分摇匀，等冷至35～37℃时种入待检样品0.5～1.0ml，共接种2支培养基，置35～37℃培育14天。 3.3.1.5 混...
...。每批多糖应测定固体总量，计算干重。 3.1.1 蛋白质含量 每批提纯多糖抗原的蛋白质含量（按重量）应小于10mg/g。按Lowry法，用 牛血 清白蛋白作对照。 3.1.2 核酸含量 每批提纯多糖的核酸含量（按重量）应小于10mg/g。按分光光度法，核酸在260nm处的吸收系数（E1%1cm）为200。 3.1.3 O-乙酰基含量测定 每批提纯多糖的O-乙...
...。每批多糖应测定固体总量，计算干重。 3.1.1 蛋白质含量 每批提纯多糖抗原的蛋白质含量（按重量）应小于10mg/g。按Lowry法，用 牛血 清白蛋白作对照。 3.1.2 核酸含量 每批提纯多糖的核酸含量（按重量）应小于10mg/g。按分光光度法，核酸在260nm处的吸收系数（E1%1cm）为200。 3.1.3 O-乙酰基含量测定 每批提纯多糖的O-乙...
...。每批多糖应测定固体总量，计算干重。 3.1.1 蛋白质含量 每批提纯多糖抗原的蛋白质含量（按重量）应小于10mg/g。按Lowry法，用 牛血 清白蛋白作对照。 3.1.2 核酸含量 每批提纯多糖的核酸含量（按重量）应小于10mg/g。按分光光度法，核酸在260nm处的吸收系数（E1%1cm）为200。 3.1.3 O-乙酰基含量测定 每批提纯多糖的O-乙...
...地比喻为由“竭泽而鱼”到“金钩钓鱼”。这种观念上的转变符合现代分离技术的发展趋势。 中科院过程工程研究所的路秀玲等开展了用扩张床吸附高效纯化牛血红蛋白的研究。他们采用STREAMLINESP吸附剂直接从牛血红细胞破碎液中纯化血红蛋白。所确定的优化吸附条件为：吸附过程选用离子强度为10毫摩尔/升的磷酸盐缓冲系统，进料线速度为198厘米/小时，进料pH值6.6，...
...。 2.1.2 细胞消化及培养 取肾剪碎，用适量的胰蛋白酶溶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中 牛血 清含量不得超过8%。 2.1.3 外源因子检查 每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞浓度和处理均与生产过程平行进行，至原液收获之日用显微镜观察，应无病变发...
...。 2.1.2 细胞消化及培养 取肾剪碎，用适量的胰蛋白酶溶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中 牛血 清含量不得超过8%。 2.1.3 外源因子检查 每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞浓度和处理均与生产过程平行进行，至原液收获之日用显微镜观察，应无病变发...
...。 2.1.2 细胞消化及培养 取肾剪碎，用适量的胰蛋白酶溶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中 牛血 清含量不得超过8%。 2.1.3 外源因子检查 每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞浓度和处理均与生产过程平行进行，至原液收获之日用显微镜观察，应无病变发...
...标记抗原峰试管内加等量1％白蛋白作稳定剂，此即为标记抗原液。 （三）标记物的鉴定 1．放射性游离碘的含量用三氯醋酸（预先在受鉴定样品中加入 牛血 清白蛋白）将所有蛋白质沉淀，分别测定沉淀物和上清液的cpm值。一般要求游离碘在总放射性碘的5％以下。标记抗原在贮存过久后，会出现标记物的脱碘，如游离碘超过5％则应重新纯化去除这部分游离碘。 2．免疫活性标记时总有部...
...长为492nm，测OD值。样品与阴性对照平均OD值之比大于2者判定为阳性结果（滴度>1:150为阳性）。Hp培养：送检用输送培养基10%小 牛血 清布氏肉汤，每管分装3ml，置入活检胃粘膜2块，Hp培养用布氏琼脂培养基为基础，加入脱纤维 羊血 及联合抗生素，3d后观察结果及生化反应鉴定。血清胃泌素测定：空腹取血，血清储存于－20°C冰箱中，应用放射免疫方法测...
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