淋巴瘤 的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。 一、放射治疗： （１）HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。 （２）NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后（1月）宜加化疗。 二、化疗： （１）HDⅢB~V期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80％，有1／2~1／3病例保持长期...
恶性淋巴瘤 实际上是一类全身性疾病，与机体免疫系统功能状态密切相关，既不同于其他实体恶性淋巴肿瘤，也有别于血液肿瘤。它包括了 霍奇金淋巴瘤 一种疾病和 非霍奇金淋巴瘤 一组疾病，临床表现因病理类型、分期及侵犯部位不同而错综复杂。 治疗方面目前多采用综合治疗，即根据不同肿瘤、不同病理类型及亚型、不同生物学行为、不同病期及发展趋向、不同机体的行为状态及重要脏器功...
诊断 诊断主要靠病理，采用形态学结合临床、免疫学、遗传学和分子生物学方法来综合分析确诊，同时应检测HP感染的证据。 鉴别 应与假性 淋巴瘤 、反应性淋巴样增生相鉴别，主要依靠组织病理。
诊断 根据腮腺部位出现的无痛性肿块，经手术活检、病理组织学检查确诊。80%的病人在诊断时为Ⅰ、Ⅱ期。原发性腮腺淋巴瘤采用Ann Arbor分期。但本病的误诊率较高，原因是就诊时常常怀疑其他恶性肿瘤，而很少想到本病。 鉴别 本病需与肌上皮涎腺炎、恶性 混合瘤 、 腺泡细胞癌 、黏液表皮样癌、腺样囊腺癌、未分化癌等区别。特别是黏膜相关性 淋巴瘤 与肌上皮涎腺炎的...
一、淋巴结和淋巴组织起病。 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引...
由于淋巴组织遍布全身，发生恶变的细胞来源不一，首发病变部位不一，个人免疫力（抵抗力）也有差异等诸多原因，造成 淋巴瘤 的表现变化多端，很不一致，但临床上仍有一些迹象可寻找。 1．大约有80%淋巴瘤发生于淋巴结内，20%发生于淋巴结外的器官组织，如胃、肠、肺、骨、脑、睾丸等。 2．浅表可找到 淋巴结肿大 者约70%，其中以 颈部淋巴结肿大 最为常见，以后腋窝、...
...善预后，强调采用1～2个足量烷化剂与大剂量的抗代谢药物（甲氨蝶呤，阿胞糖苷）联合应用。治疗期根据分期而定，一般为3～6个疗程。在T细胞型中（淋巴母细胞型）有采用类似ALL方案的倾向。烷化剂的作用较小，化疗应持续18个月以上。大细胞型NHL对B和T细胞方案均敏感，如采用B细胞方案可相应缩短疗程。除局限性疾病外（Ⅰ期），所有NHL必须作中枢神经浸润预防。 儿童N...
1.何杰金氏病的治疗原则 (1)ⅠA、ⅡA期：以放射治疗为主，如有大的纵隔肿块，应采用化疗与放疗综合;病理为淋巴细胞消减型，应用全淋巴结放射。 (2)ⅡB期：一般采用全淋巴结放射，也可单用联合化疗。 (3)Ⅲ1A：单纯放射治疗。 (4)Ⅲ2A期：放射与化疗综合治疗。 (5)ⅢB期：单用化疗或化疗加放疗。 (6)Ⅳ期：单用化疗 2.非何杰金氏 淋巴瘤 的治疗原...
西医治疗 若全身检查不能显示全身 淋巴瘤 、应作眼眶肿物活检，以确定病变性质。通常切除性活检应尽量切除足够的肿瘤组织。如有必要，可行适当的免疫组织化学和电子显微镜检查研究。手术者与病理学者密切配合，切下的组织分为新鲜状态和浸泡甲醇两部分。新鲜标本送作细胞标记研究，甲醇固定之标本作永久切片。若病变能完全切除而不损害重要结构时，可作完全切除而不是切除性活检。 若...
预后 原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。
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