恶性淋巴瘤 的全身症状因疾病类型及所处的时期不同而差异很大，部分患者可无全身症状。有症状者以 发热 、 消瘦 ( 体重减轻 10％以上)、 盗汗 等较为常见，其次有欲减退、易 疲劳 、 瘙痒 等。全身症状和发病年龄、肿瘤范围、机体免疫力等有关。老年患者、免疫功能差或多灶性起病者，全身症状显著。无全身症状者，其存活率较有症状者大3倍。 1、发热 热型多不规则，...
...面坏死(图1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展为MF，CD30 皮肤T细胞 淋巴瘤 或Hodgkin病。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。
...，更多见复发。全身性皮质激素和环磷酰胺治疗皮损有效。对某些难治性皮损可应用放射治疗。 1.内用治疗 皮质类固醇激素适用于早期限局性病变即良性淋巴细胞性 血管炎 及 肉芽肿 ，采用中量到大剂量的皮质类固醇激素可缓解病情，常用量泼尼松60～80mg/d。亦可应用免疫抑制剂治疗，早期联合应用环磷酰胺和皮质激素可使病情长期缓解。 2.放射治疗 孤立性 病灶 可行小剂...
恶性淋巴瘤 （malignant lymphoma）是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤。在世界各地均不少见。在我国，恶性 淋巴瘤 的发病率在各种恶性肿瘤中居第十一位。但在儿童和青年中所占比例较高，是儿童最常见的恶性肿瘤之一。根据瘤细胞的特点和瘤组织的结构成分，可将恶性淋巴瘤分为 何杰金病 （Hodgkin disease，HD）和非何杰金淋巴瘤（no...
...过程。有 胸腔积液 者行胸穿进行细胞学检查和免疫学检查，经常可以在数小时内提供诊断，如果骨穿结果正常及没有早期可以得到的积液，可以选择纵隔外淋巴结进行活检。如果可以取到的外周淋巴结活检结果阴性，则可以在局麻下行胸骨旁纵隔切开术，也可以在X线指导下行纵隔肿块的针刺活检或针刺抽吸。 以浅部 淋巴结肿大 发病者，活检可以确诊，关键是对一些无痛性淋巴结肿大者要提高警...
...（一）血液 血象变化较早，常有轻或中等，偶伴抗人球蛋白试验阳性，少数白细胞轻度或明显增加，伴中性粒细胞增多。约1/5患者嗜酸粒细胞升高。晚期淋巴细胞减少。骨髓被广泛浸润或发生 脾功能亢进 时，可有 全血细胞减少 。 （二）骨髓 大多为非特异性。如能找到里-斯细胞对诊断有助。里-斯细胞大小不一，约20μm—60μm，多数较大，形态极不规则。胞浆嗜双色性，核外形...
迄今尚不清楚，病毒病因学说颇受重视，1964年Epstein等首先从非洲儿童Burkitt 淋巴瘤 组织传代培养中分离得Epstein—Barr（EB）病毒后，这种DNA 疱疹 型可引起 人类 B淋巴细胞恶变而致Burkitt淋巴瘤。Burkitt淋巴瘤有明显地方性流行发病规律，这类病人80％以上的血清中EB病毒抗体滴定度明显增高，而非Burkitt淋巴耧者...
(一)发病原因 霍奇金淋巴瘤 至今病因不明，EB病毒的病因研究最受关注，约50%患者的RS细胞中可检出EB病毒基因组片段。已知具有 免疫缺陷 和自家免疫性疾病的患者霍奇金 淋巴瘤 的发病危险增加。单合子孪生子霍奇金淋巴瘤患者其同胞的发病危险高99倍，可能是由于对病因存在相同的遗传易感性和(或)相同的免疫异常。本病的病因及发病机制尚待进一步研究。 (二)发病机...
恶性淋巴瘤 包括何杰金氏病，为淋巴系统恶性肿瘤，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结肿大 是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期报标先露…… 第一节 病因病机 恶性 淋巴瘤 分为何杰金氏病（淋巴网状组织恶性肿瘤）及非何杰金氏病淋巴瘤两类。为淋巴系统恶性肿瘤，包括淋巴 肉瘤 及网织细胞肉瘤。本病多见于青、少年，男多于女，本节介绍何杰金...
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤 (secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma)包括非MF-CD30阴性 皮肤 大 T细胞 淋巴瘤 (negative cutaneous large T-cell lymphoma)，非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等 细胞 淋巴瘤(Non-MF-CD30...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。