...教授介绍说：“我们给患者服用的中药冲剂，由7味中药制成，来源于中国中医科学院艾滋病药物研究专家王健教授对实地救治非洲艾滋病患者的中药成分的总结和研究。目前，该中药组方已经国家食品药品监督管理局批准进入临床试验阶段。” 在湘雅二医院接受中药...
...药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。第三十七条 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局...
...药品监督管理部门可以对临床试验用药物抽查检验。第三十七条 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家食品药品监督管理局...
...放射科主任王微大夫在会上介绍了他们在2003年3—6月份“非典”期间对该院经临床、实验室检查确诊的111例SARS患者利用医学成像技术进行诊断所做的跟踪比较研究。结果显示，用热断层（TTM）技术，在提高诊断准确度和尽早确诊方面，都优于X线胸片...
...湖北省恩施自治州召开全国土家族苗族医药学术会议，将是一次全面总结和展示苗族医药科研、临床、教学与开发成果，加速苗族医药发展的会议。 二、苗药研究与开发取得可喜成果 苗族药物研究与开发工作起步较早，取得成果较多。贵州省是我国民族医药开发进入...
...恶性肿瘤技术”预计明年投入临床应用，这将使我国肝癌治疗手段实现质的飞跃。 据卫生部纳米生物技术重点实验室主任张阳德介绍，对于许多疑难疾病，其实人类已经研究出治疗的药物，但一直苦于缺乏相匹配的药物送达途径，导致疾病难以治愈。比如肝癌，目前通常的...
...计划免疫必选疫苗 我国从1982年开始在全国实施计划免疫，接种的主要疫苗有卡介苗预防结核病，脊髓灰质炎糖丸疫苗预防脊髓灰质炎，百白破混合疫苗预防百日咳、白喉和破伤风，麻疹疫苗预防麻疹，乙肝疫苗预防乙型病毒性肝炎，以后逐步增加了预防流行性...
...到人或动物体内，使之产生免疫力，在1991年获得实验结果。目前，艾滋病基因疫苗已进入临床前阶段。在一组受试猴子中，几乎100%产生对艾滋病病毒的抗感染作用。令人鼓舞的另一结果是已被艾滋病病毒感染的大猩猩，注入特殊对应的基因疫苗后，其体内的...
...得到美国食品和药品管理局的批准进入临床应用之前，还要在技术上加以改良，开发出一套完整的药物输送系统，同时还将开展更多的人体试验以确保其安全性和有效性。 帕瑞森特说，利用微电子产业广泛应用的微印刷和蚀刻技术，他们首先研制出微米硅针头阵列模型，...
...2006年5月初，广药集团中一药业有限公司消渴丸“指纹图谱”研究项目通过与中国广州分析测试中心以及广州中医药大学新药开发研究中心合作，获得了重大突破。其中，采用HPLC-ELSD方法，建立了消渴丸主要原料药—-黄芪中黄芪甲苷专属的含量...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
