...□ 黄辉 中医药临床杂志社 由新安王氏医学传承人王键教授领衔编撰的《新安医学精华丛书》，近期由中国中医药出版社出版发行。 《新安医学精华丛书》共分10册260余万字，内容涉及新安医家学术、医话、医论、医案、方药、针灸以及内、外、妇、儿、...
...方案，一直是国内广大临床医生追求的目标，而《2007年欧洲高血压指南》对我国高血压的防治工作，具有重要的借鉴意义。他们就《2007年欧洲高血压指南》对血压阈值、血压目标值和长效钙通道阻滞剂（CCB）、联合用药的重要作用等问题进行了介绍和讨论...
...从事药剂技术作用”的规定精神，有利于药学人员了解临床用药情况，对保证药品质量和病人安全有效用药，提高医疗水平具有重要意义。但由于目前我国大部分医院的药学人员缺编，很难抽出部分人员参加摆药。2、由各科护士到中心药房摆药这种情况较普遍，这在降低...
...正是各地中药饮片炮制规范的“通病”。 ——缺乏统一的质量标准。据国家食品药品监管局药品审评专家周富荣介绍，目前《中国药典》、《全国中药材炮制规范》和地方中药材炮制规范共同形成了中药饮片质量的三级标准，但这三级标准都有“不完善”这一“通病”。《...
...不良反应，但在大剂量注射时却又安然无事。不同体质的人对CT对比剂的反应不一样。 李坤成教授指出，临床诊断中，CT对比剂的“过敏试验”没有临床价值，国际上已经不再要求做过敏试验，我国新的《药典》也取消了要在注射CT对比剂前进行过敏试验的条款。...
...针对《新英格兰医学杂志》最近发表的研究报告称罗格列酮可能增加心脏病发病风险，我国糖尿病专家指出—— 近日《新英格兰医学杂志》网站刊出的一篇研究报告称，治疗2型糖尿病的药物罗格列酮具有潜在的安全性问题。项对42项临床研究进行的荟萃分析显示：...
...积极开展临床药学，提高合理用药水平。（六）新药的审批管理1963年卫生部即规定了对药品新产品的审批管理。1979年卫生部与国家医药管理总局共同制定了《新药管理办法》，明确规定：新药由卫生部统一审批。（七）医药市场的质量监督从1950年至...
...教士利玛窦来到我国广州。1601年到北京。他在《西国记法》中有关神经学说的论述，是传人我国第一部西方医学的记载。之后又有意太利龙华民、罗雅各，德国人汤若望、邓玉函合译的《人身图说》、《泰西人身说概》、《四体液说》等为我国最早的解剖医林改错》...
...输注治疗。 上海市卫生局正在组织专家制订《上海市抗菌药物临床应用指导原则实施细则》。该市卫生局负责人昨天明确表示，将建立完善合理用药规章制度，如在检查中发现医疗机构有严重的不合理用药情况，将限期整改并通报批评。 （转载自《新闻晚报》） ...
...根据部分企业来函反馈的意见，经专业委员会审定，拟将盐酸头孢他美酯干混悬剂、盐酸头孢他美酯片、盐酸头孢他美酯胶囊规格项进行修订，现公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议，请尽快与国家药典委员会联系，公示时间：2008年1月23日~...
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