该病为自体免疫性疾病，近来利用各种检查手段，已能早期诊断，关键是临床医生应提高对此病的认识，减少误诊、漏诊，以及时正确治疗，防止不必要的手术，或发生并发症。 预后 本病病程变化不一，较难预测远期结果。因此，无论治疗与否，所有患儿均应定期（6～12个月）随访。
嗜酸粒细胞白血病（eosinophilic leukemia，EL）是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。
1． 完全缓解：白细胞计数＜10×109/L；分类正常，无幼稚粒细胞（原始、早、中、晚幼粒细胞）。血小板计数正常不超过450×109/L。 2. 部分缓解：白细胞计数降至治疗前50%以上， 至少 < 20*109/L。血白细胞计数正常，但仍存在幼稚细胞及 脾大 。 3. 无效： 临床及实验检查未达到上二项标准或恶化。 4.细胞遗传学反应 A．无细胞遗传学反应...
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
慢性淋巴细胞性甲状腺炎 又称桥本甲状腺炎（Hashimotothyroiditis），是自身免疫性甲状腺炎的一种常见的类型。 【病因】 本病的特点是血中可检出高效价的抗甲状腺抗体，因此认为是一种自身免疫性疾病。此外，主要的证据还有：①患者的甲状腺组织中有大量的浆细胞与淋巴细胞浸润，并可形成淋巴滤泡；②淋巴细胞与甲状腺抗原接触后，可形成淋巴母细胞，并产生移动抑...
可见巨脾，肝脏、 淋巴结肿大 ， 视盘水肿 ，肺功能障碍，脾梗死，出血，髓外浸润等。
常并发 反复感染 、出血、 重度贫血 ，肝脾 淋巴结肿大 和 骨痛 ，可并发 黄瘤 及 湿疹 样 皮炎 ，还可并发多发性牛奶 咖啡 色小皮疹(常见于 神经纤维瘤 )等等。
...型者，需要有高滴度的抗甲状腺抗体测定方能诊断。对这些患者如查血清TGAb、TPOAb为阳性，应给予必要的影像学检查协诊，并给予甲状腺素诊断性治疗，必要时应以FNAC或冰冻切片组织学检查确诊。 鉴别 主要应与 单纯性甲状腺肿 和Grave病的鉴别。 对慢性淋巴性甲状腺炎伴有暂时 甲亢 症状与Grave病鉴别在儿科临床是非常困难的，如有突眼出现应考虑Grave病...
肥大细胞白血病 (Mast cell leukemia，MCL)又称为组织 嗜碱细胞白血病 ，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性 肥大细胞 肿瘤 的15％。不少病例先有系统性肥大细胞 增生 症(SMCD)，以后转变为 白血病 ，少数开始即以肥大细胞白血病发病。
慢甲炎病人常常合并其他自身免疫病，如 干燥综合征 、 类风湿关节炎 、 糖尿 症、 恶性贫血 、 系统性红斑狼疮 、肾上腺皮质功能低减、特发性卵巢功能低减和慢性活动性 肝炎 等。如病程迁延发展，几年后可出现甲减，表现为甲状腺萎缩、 黏液性水肿 、心率缓慢，全身酸痛、 乏力 ，不爱活动，皮肤粗厚等。
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