该病为自体免疫性疾病，近来利用各种检查手段，已能早期诊断，关键是临床医生应提高对此病的认识，减少误诊、漏诊，以及时正确治疗，防止不必要的手术，或发生并发症。 预后 本病病程变化不一，较难预测远期结果。因此，无论治疗与否，所有患儿均应定期（6～12个月）随访。
抗淋巴细胞抗体检测步骤： 用塑制免疫反应板，每孔依次加入液体石蜡5 μl，患者血清1 μl，正常人淋巴细胞悬液1 μl，置20 ℃温箱30 min，再加新鲜兔补体5 μl置温箱60 min，然后加伊红-Y 2.5 μl染色3～5 min，再以37%甲醛3 μl固定5 h以上。每孔平行检测3次，最后在相位差显微镜下观察结果。 判断标准： 1、阴性： 在相位差显...
抗淋巴细胞抗体检测步骤： 用塑制免疫反应板，每孔依次加入液体石蜡5 μl，患者血清1 μl，正常人淋巴细胞悬液1 μl，置20 ℃温箱30 min，再加新鲜兔补体5 μl置温箱60 min，然后加伊红-Y 2.5 μl染色3～5 min，再以37%甲醛3 μl固定5 h以上。每孔平行检测3次，最后在相位差显微镜下观察结果。 判断标准： 1、阴性： 在相位差显...
可见巨脾，肝脏、 淋巴结肿大 ， 视盘水肿 ，肺功能障碍，脾梗死，出血，髓外浸润等。
...床诊断为CLT。对临床表现不典型者，需要有高滴度的抗甲状腺抗体测定方能诊断。对这些患者如查血清TGAb、TPOAb为阳性，应给予必要的影像学检查协诊，并给予甲状腺素诊断性治疗，必要时应以FNAC或冰冻切片组织学检查确诊。 鉴别 主要应与 单纯性甲状腺肿 和Grave病的鉴别。 对慢性淋巴性甲状腺炎伴有暂时 甲亢 症状与Grave病鉴别在儿科临床是非常困难的，...
混合淋巴细胞培养 (MLC)或称 混合淋巴细胞反应 (MLR)常用于 器官移植 前的 组织配型 ，以测定 受体 和 供体 主要组织相容性 抗原 (HLA抗原)相容的程度 。由于MLC中 淋巴细胞 接受 同种异型抗原 的刺激而发生 活化 、 增殖 ，产生种类众多的 细胞因子 ，促进NK、LAK和CTL等 杀伤细胞 的 分化 ，因此又是 免疫调节 研究中常用的实...
常并发 反复感染 、出血、 重度贫血 ，肝脾 淋巴结肿大 和 骨痛 ，可并发 黄瘤 及 湿疹 样 皮炎 ，还可并发多发性牛奶 咖啡 色小皮疹(常见于 神经纤维瘤 )等等。
肥大细胞白血病 (Mast cell leukemia，MCL)又称为组织 嗜碱细胞白血病 ，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性 肥大细胞 肿瘤 的15％。不少病例先有系统性肥大细胞 增生 症(SMCD)，以后转变为 白血病 ，少数开始即以肥大细胞白血病发病。
...消失及甲状腺功能正常，可用维持量。儿童参照原发性甲状腺功能减低症。治疗过程中甲状腺可缩小消失，但也有少数无反应者。 甲状腺抗体一般不消失。若慢性淋巴性甲状腺炎出现一过性甲状腺功能亢进不需抗甲状腺药物治疗。可选用普萘洛尔（心得安）10mg/次，3～4次/d，和短期应用解痛剂。目前，不主张用皮质醇制剂。伴有21-三体综合征和自身免疫性多腺体综合征，特别是胰岛素依...
慢甲炎病人常常合并其他自身免疫病，如 干燥综合征 、 类风湿关节炎 、 糖尿 症、 恶性贫血 、 系统性红斑狼疮 、肾上腺皮质功能低减、特发性卵巢功能低减和慢性活动性 肝炎 等。如病程迁延发展，几年后可出现甲减，表现为甲状腺萎缩、 黏液性水肿 、心率缓慢，全身酸痛、 乏力 ，不爱活动，皮肤粗厚等。
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