纵隔 霍奇金病好发于青壮年期，表现为 浅表淋巴结肿大 ， 组织学 特点为出现典型的Reed-Sternberg 细胞 。 纵隔霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 霍奇金淋巴瘤 病因不详，在组织学上是很独特的，缺乏带有侵袭特征的优势恶性 细胞 ， 肿瘤 在结构和细胞组成上的多形性是基于 肿瘤细胞 固有的性质和机体的反应性。正是这种 组织学 非典型性的共有性，表...
诊断 以浆膜腔积液为突出的临床表现和相应的影像学检查结果是诊断本病的重要线索，而确诊决定于渗出液中找到 淋巴瘤 细胞。 鉴别 主要与DLBCL 脓胸 相鉴别。肿瘤细胞的免疫表型检查有助于与其他形态学上相似的淋巴瘤如弥漫性大B细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤等鉴别。
...放射治疗是可取的手段，常能减轻病人痛苦和延长生存期，最长可达12个月。如果由于各种原因不能放射治疗或治疗后复发，可选择化学治疗，方案同高度 恶性淋巴瘤 的治疗方案。改良的CHOP方案：第1天环磷酰胺（CTX） 600mg/m2、多柔比星（阿霉素））45mg/m2、长春新碱（VCR） 1.4mg/m2;第1～5天泼尼松（Pred） 60mg/day，首剂泼尼松...
淋巴瘤 （俗称 淋巴癌 ）是由 淋巴组织 发生恶性增生所引起。根据 病理 组织学 可将淋巴瘤分为 霍奇金 （原何杰金）病和 非霍奇 金淋巴瘤（原 非何杰金淋巴瘤 ）两大类。临床上以 淋巴结肿大 （ 颈部 、腋下、 腹股沟 、 胸部 、 腹部 和 腹膜 后），肝、 脾肿大 ， 反复发热 、 贫血 、 消瘦 和 盗汗 为主要特征。 淋巴瘤是 恶性肿瘤 之一，病人...
(一)治疗 按中高度 恶性淋巴瘤 治疗。 (二)预后 约50%的病人于诊断后3年内死亡，60%以上的病人死亡原因与噬血细胞综合征引起的感染和出血相关。
西医治疗 若全身检查不能显示全身 淋巴瘤 、应作眼眶肿物活检，以确定病变性质。通常切除性活检应尽量切除足够的肿瘤组织。如有必要，可行适当的免疫组织化学和电子显微镜检查研究。手术者与病理学者密切配合，切下的组织分为新鲜状态和浸泡甲醇两部分。新鲜标本送作细胞标记研究，甲醇固定之标本作永久切片。若病变能完全切除而不损害重要结构时，可作完全切除而不是切除性活检。 若...
西医治疗 此型原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
...，有显着差异，提示强烈化疗能提高生存率。 目前的观点是对鼻腔NHL局限Ⅰ期者建议行单纯放疗，超腔Ⅰ期者化放疗综合治疗，ⅡE至Ⅳ期者应以化疗为主，辅以原发灶的放疗。放疗剂量50～55Gy，预防量35～45Gy，超腔ⅠE期化疗2～3周期，Ⅱ期4～6周期，化放疗联合应用时，放疗可减量至30～40Gy。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
一、淋巴结和淋巴组织起病。 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引...
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