预后 年龄是 急性白血病 的一个重要、独立的预后因素。一般粗略估计，老年患者的CR率仅及年轻患者的一半。Hamblin等指出初诊时>50岁的AML，年龄与化疗CR率呈线性负相关。英国MRC的AML18方案试验显示<50岁成人CR率可>70%，50～59岁为68%，60～69岁52%，70～75岁39%，>75岁仅为22%。急性 白血病 的生存率同样随患者年龄...
30—40年前，是一种没有办法治疗的疾病，得了 急性白血病 ，极个别(不到1%)可以自身缓解，其余均在6个月以内死亡；慢性 白血病 平均寿命也只有3年。近20年来，白血病的治疗进展极快，新的抗肿瘤药物不断发现，治疗方法不断改进。目前对急性白血病采用联合化疗、放射治疗、免疫治疗及骨髓移植等方法，已使小儿急性淋巴性白血病近期完全缓解率达到95%以上，3年持续完全...
1.蕈样霉菌病/sezary综合征 蕈样霉菌病/sezary综合征(MF/SS)是一种分化成熟的T细胞恶性疾病。与ATL相似，二者均有 皮肤浸润 病变。在新的WHO 白血病 及 淋巴瘤 分类中，二者均归类于成熟(外周)T细胞肿瘤，区别点在于：①ATL白血病细胞一般不浸润表皮;②ATL细胞与典型sezary细胞形态不同，前者细胞核多呈分叶核改变;③ATL常累及...
淋巴细胞 间质性肺炎 (lymphocytic interstitial pneumonia， LIP )是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴 AIDS 发生。LIP和肺淋巴细胞样 增生 (pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH)可见于各种 免疫 紊乱情况，如 自身免疫性疾病 ， 骨髓移植 后慢性移植物抗 宿主 反应和AIDS患者...
（一）发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性髓细胞白血病 的晚期表现。 （二）发病机制 发病机制未阐明，有报道患者造血细胞过度表达Wilms肿瘤基因，致细胞凋亡受抑。患者可有克隆性 染色体异常 ，但无标志染色体。
1.病毒 人类 白血病 的病毒病因研究已有数十年历史，但至今只有 成人T细胞白血病 肯定是由病毒引起的。 2.电离辐射 电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小和照射部位有关，一次大剂量或多次小剂量照射均有致白血病作用。 3.化学物质 苯致白血病作用比较肯定。苯致 急性白血病 以急粒和红白血病为住。 4.遗传因素 某些白血病发病与遗传因素有关。
白血病 是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核明显吸附，该病居年轻人恶性疾病中的首位，原生性病毒可能是神经性负感组织增生，还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化(苯等)或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两...
(一)治疗 浆细胞白血病的治疗困难，继发性浆细胞 白血病 的治疗效果尤差。目前尚无浆细胞白血病的标准治疗方案或最佳化疗方案。对于原发性浆细胞白血病，可以试用治疗 多发性骨髓瘤 的M2方案或VAD方案。若效果不佳，再换用治疗 急性白血病 的联合化疗方案如柔红霉素、阿糖胞苷(Ara-C)、泼尼松(强的松)联合化疗方案，或长春新碱、环磷酰胺、柔红霉素、泼尼松(强的...
A. 再生障碍性贫血 ; B. 骨髓增生异常综合征 ; C. 恶性组织细胞病 ; D. 特发性血小板减少性紫癜 。
白血病 (Leukemia)是 造血干细胞 增殖 分化 异常而引起的恶性增殖性疾病。儿童白血病是小儿 恶性肿瘤 中最多见的一种，好发年龄从出生到14岁，但以2-5岁见。是5岁以上小儿死亡的主要原因之一。一般 发病率 为3～5人/10万人，高发区可达6.6人/10万人。 小儿白血病 的类型与成人白血病有所不同，以 急性白血病 为主， 急性淋巴细胞白血病 、 急...
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