Jessner淋巴细胞浸润 又名Jessner-Kanof 综合征 。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色 浸润 性斑块。对这一诊断， 皮肤 学界还存在较多争议。在皮损中查到 伯氏疏螺旋体 。且 四环素 治疗有效。 Jessner淋巴细胞浸润的病因 (一)发病原因 病因未明。又认为是 皮肤淋巴瘤 的一种。也有认为 伯氏疏螺旋体 是本病的病因，因为在皮损中查...
传染性淋巴细胞增多症(infectious lymphocytosis)是一种传染病，主要发生于儿童，少数散发于成人。本病的特征为外周血中白细胞总数增多，其中以淋巴细胞增多为主，持续时间较长，症状较轻，且为非特异性，部分无症状或体征，而仅在血常规检查时发现。
混合淋巴细胞培养 (MLC)或称 混合淋巴细胞反应 (MLR)常用于 器官移植 前的 组织配型 ，以测定 受体 和 供体 主要组织相容性 抗原 (HLA抗原)相容的程度 。由于MLC中 淋巴细胞 接受 同种异型抗原 的刺激而发生 活化 、 增殖 ，产生种类众多的 细胞因子 ，促进NK、LAK和CTL等 杀伤细胞 的 分化 ，因此又是 免疫调节 研究中常用的实...
1845年以 脾大 、 贫血 和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。CML占所有 白血病 的15%～20%。在儿童CML可以表现为两种类型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于儿童，有独特的临床、实验室和细胞遗传学特征。
为了描述儿童急性巨核细胞性白血病（AMKL）的临床和生物学特征，明确有关预后因素，美国孟菲斯St Jude儿童研究医院和田纳西大学的Uma H. Athale等人对此进行了总结。在14年里281例接受治疗的急性髓细胞白血病病人中有41例（14.6%）诊断为AMKL。其中6例病人并发Down氏综合征和AMKL，6例为继发性AMKL，29例为原发性AMKL。这2...
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
(一)治疗 化疗疗效有限，可单独用6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似。联合强化疗在少数病人中取得达2年的缓解期。成人型CML的药物治疗也可用于JCML治疗。异基因骨髓移植是惟一有可能获得长期无病生存的治疗方法。移植后复发仍是个棘手的问题。 (二)预后 JMML预后差，多数生存期低于2年，但其病程存在异质...
增强体质,加强锻炼,预防病毒感染。
西医治疗 强化疗（似AML）方案，巯嘌呤（6-MP） 泼尼松，巯嘌呤（6-MP） 皮下注射阿糖胞苷等方案治疗JMML均未获得缓解（CR）生存期平均8个月，强化疗组与非化疗组生存相似。维A酸疗效不肯定，干扰素（IFN-α）难于确定疗效。 目前骨髓移植（BMT）是惟一明确能改善JMML预后的治疗方法。接受HLA匹配的家族供者骨髓，患儿预计生存期明显好于接受无关供...
人类亲T细胞病毒(human-lymphotropic virus，HTLV)是致瘤性RNA病毒，属慢病毒亚科(Jentiviridae)，可分为HTLV-Ⅰ型和HTLV-Ⅱ型。近来发现该病毒在人类可引起多种疾病：HTLV-Ⅰ可引起 成人T细胞白血病 / 淋巴瘤 (adult T-cell leukemia/lymphoma，ATL)、热带痉挛性 截瘫 /H...
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