淋巴细胞减少症是指成人淋巴细胞总数<1000/μl，儿童(2岁以下)<3000/μl。正常成人淋巴细胞数1000~4800/μl，儿童(2岁以下)3000~9500/μl。6岁达正常低值为1500/μl。约65%外周血T细胞为CD4+ (辅助性)T细胞。大多淋巴细胞减少症患者T细胞绝对数减少，特别是CD4+ 细胞数减少。成人外周血CD4+ T细胞平均值为11...
1.在不典型情况下CML应与 类白血病反应 鉴别 类 白血病 反应可继发于 休克 、严重感染、结核病、晚期肿瘤或妊娠中、后期，白细胞数多低于50×109/L，中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分往往升高，不伴有Ph染色体及bcr/abl融合基因异常，原发疾病控制后，白细胞可恢复正常。尚需与 原发性骨髓纤维化 (MF)鉴别，MF常有明显的 脾大 、白细胞和血小板可以增...
本病的感染传播途径清楚，主要通过母婴、血液及性接触。所以预防措施应该做到以下几点： 1.开展有关性病防治的健康教育。 2.提倡安全的性行为，积极宣传使用安全套。 3.开展HTLV-1母婴传播的预防，避免母婴喂养，以减少婴儿感染。 4.使用血液、血液或分及血液制品时，必须严格检测，避免不必要的注射，输血和使用血液制品。
诊断 诊断评析：EL罕见，诊断必须十分慎重，并充分除外其他原因引起的 嗜酸性粒细胞增多 症。血液学检查，除嗜酸性粒细胞增多外，其应有形态异常。血中出现幼稚嗜酸性粒细胞，骨髓中原始细胞>5%也是必备条件。遇条件不充分的可疑病例，应继续寻找原发病，及仔细观察病情变化。 鉴别 1.特发性高嗜酸性粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic...
CML是白血病中最先被认识的一种血细胞疾病，其临床表现及血液学检查有其特殊性。慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病（慢粒，CML）。本病以白细胞升高和 脾肿大 为主要特征，急变后呈 急性白血病 表现。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显着差别，因此可分为成人型和幼年型两种类型。CML发病机制至今不明，一般认为本病为多能造血干细...
(一)治疗 CML的疗效判断包括血液学缓解、细胞遗传学缓解(即Ph 细胞消失率)和分子生物学缓解(即BCR-ABL融合基因转阴率)，由于此三种不同的缓解程度与CML患者的生存期显著相关，因此现代CML治疗的主要目的是如何提高后两者的缓解率，争取患者获得长期无病生存。 1.常规治疗 CML就诊或复发时常有高尿酸症，因此，治疗前应予别 嘌醇300mg/d，口服，...
嗜碱性粒细胞白血病（basophilic leukemia，BL），1906年Goachim等首次报道，血和骨髓中以嗜碱性粒细胞为主要成分。患者除有 急性白血病 的临床表现特点外，还有因高组胺血症所致的 荨麻疹 、皮肤潮红及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。
应服用类固醇,化疗或放疗相关的淋巴细胞减少,在去除药物或病因后常可改善.有效地治疗淋巴细胞减少的基础疾病(如炎症,感染和癌肿)常可使白细胞数增高.。 HIV病患者理想的治疗需要识别和处理那些表现出严重 免疫缺陷 的患者的活动性感染,一期和二期预防以阻止发生新的或复发的条件性感染,和处理原发的 HIV感染 以延缓免疫功能衰退.药物治疗的设计要以最大的临床疗效,...
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色浸润性斑块。对这一诊断，皮肤学界还存在较多争议。在皮损中查到伯氏疏螺旋体。且四环素治疗有效。
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