心肌梗死后心包炎 可呈现两种形式。一种为 急性心肌梗死 ，尤其穿壁性 梗死 常伴随的 急性心包炎 症，称为急性心肌梗死后 心包炎 (postmyocardial infarction pericarditis)，于梗死后的2h至5天，一般在10天内出现。 心肌梗死后心包炎的病因 (一)发病原因 急性心肌梗死 累及 心包 而产生局限的偶尔广泛的纤维性 心包炎 ...
心肌炎 常是全身性 疾病 在心肌上的 炎症 性表现，由于 心肌病 变范围大小及病变程度的不同，轻者可无临床 症状 ，严重可致 猝死 ，诊断及时并经适当治疗者，可完全治愈，迁延不愈者，可形成慢性心 肌炎 或导致心肌病。 【病因】 细菌 性 白喉 杆菌 、 溶血性 链球菌、 肺炎双球菌 、 伤寒杆菌 等。 病毒 如 柯萨奇病毒 ，艾柯病毒、 肝炎病毒 、 流行性...
冬眠心肌在给予 儿茶 酚胺类药物后心肌收缩力短暂增强，这是冬眠心肌和坏死心肌的最重要区别。
...征象，诊断即可确定。其中最可靠的诊断依据是触及幽门肿块。如未能触及肿块，则可进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。 （一）超声检查 幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径> 16 mm,幽门肌厚度≥ 4 mm, 幽门管直径> 14 mm, 若以上3 个标准未同时达到， 仅有一项或两项达到标准， 则采用超声评分系统[2]。评分≥4 时诊断为CHPS, ≤2 时为阴...
进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病，遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。 进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病。主要表现为神经干肥大，压痛，四肢远端运动， 感觉障碍 ，小脑症状， 脊柱侧弯 与 弓形足 等。
无症状型心肌缺血 (asymptomatic myocardial ischemia)是指确有 心肌缺血 的客观证据(心电活动、左室功能、 心肌 血流灌注及心肌 代谢 等异常)，但缺乏 胸痛 或与心肌缺血相关的主观 症状 。 无症状型心肌缺血的病因 (一)发病原因 对 冠状动脉粥样硬化性心脏病 进行的大量 流行病学 研究表明，以下因素与 冠心病 发病密切相关...
... 2.神经功能 主要从事幽门肠肌层神经丛的研究者，发现神经节细胞直至生后2～4周才发育成熟，因此，许多学者认为神经细胞发育不良是引起幽门肌肉肥厚的机理，而否定过去幽门神经节细胞变性导致病变的学说，运用组织化学分析法测定幽门神经节细胞内酶的活性；但也有持不同意见者，观察到幽门狭窄的神经节细胞与胎儿并无相同之处，如神经节细胞发育不良是原因，则 早产儿 发病应多于...
【临床表现】 主要表现为高位消化道梗阻症状，如 呕吐 、上腹部可见胃蠕动波和触到肥大的 幽门肿块 。 1.呕吐 为本病的首发症状。一般先天性肥厚性幽门狭窄病儿出生后多无症状，吸奶及大 小便 均正常。多于生后2～3周出现呕吐，少数病例生后即吐，也偶有迟至7～8周才吐， 早产儿 多发病晚。开始为食后 溢乳 ，偶有呕吐，逐渐次数增多，终至每次奶后必吐。呕吐多在奶后...
可并发局部椎管狭窄，颈椎处形成的新骨较厚时可压迫和推移食管产生 吞咽困难 症状；后纵 韧带骨化 和脊椎旁关节肥厚可压迫脊髓引起 脊髓病变 ，重者导致 瘫痪 。
心肌梗死后综合征 （postinfarction syndrome），是由Dressler于1956年首先报道，所以也称Dressler 综合症 ，发生率约10%， 心肌梗死 后数周至数月内出现，可反复发生，表现为 心包炎 、 胸膜炎 或 肺炎 ，有 发热 、 胸痛 、 白细胞增多 和 血沉 增快等 症状 ，可能为机体对 坏死 物质的 过敏反应 。 病因及发...
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