1943年Stout命名恶性血管 肿瘤 为 血管内皮细胞瘤 ，以后在组织学分类与命名上很混乱，曾使用的名称很多，目前已经逐渐统一起来，称为 骨血管内皮细胞瘤 。公认骨血管内皮细胞瘤是介于 骨血管瘤 和 骨血管肉瘤 即良、恶性之间的一个中间型或未定型的肿瘤，是一种弥漫 浸润 生长但不转移的低 恶性肿瘤 。 骨血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (...
骨与关节 外伤 无论在平时或战时 X线 检查都是不可缺少的检查手段。它不仅可发现 骨折 、 脱位 、 感染 及异物存留，而且可提供有效地处理及了解病变发展的客观资料。
...史，具典型皮疹，诊断不难，一、二期损害可查螺旋体，发病1～2月后血清VDRL或USR有助于诊断。 鉴别 本病需与下面的疾病进行鉴别： （1）骨 梅毒 ：二者皆为螺旋体所引起的传染病，在皮肤病变及骨病变有相似之表现。血清康氏及华氏反应均为阳性。但只要仔细分析各自的特点如 雅司病 多见于年青人及儿童，梅毒则多见于婴儿及成人；雅司病人及其父母无性病史，只有接触传染...
给骨科学/肩关节脱位条目的留言都 -- 103.251.99.199 2018年7月27日 (五) 15:32 (CST) 留言我的肩关节脱位已经三个月了，手无法活动…要怎样治疗才可以活动？ 外展和抽起都没有办法已经受到阻碍 ：
...人主张总量用600万单位，第一次肌肉注射30万单位，以后每次60万单位，每日两次肌肉注射。 患肢局部可行对症治疗。如及时的清洁换药，肢体用外固定支架暂行固定，以达到肢体制动、减轻疼痛。一般活动期治疗后骨病变可以消失，轻者骨X线可显示正常。重者则可遗留骨外形畸形及骨增生 硬化 。疼痛均可迅速消退。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
原发性骨淋巴瘤 (primary bone lymphoma，PBL)是指病变仅限于 骨骼系统 ，或周围软组织 浸润 ，但无 全身症状 的 淋巴瘤 。这种 疾病 比较少见，仅占结 外淋巴 瘤病 变的5%，占 原发性 骨肿瘤 的7%。 原发性骨淋巴瘤的病因 (一)发病原因 目前尚未明确。 (二)发病机制 原发性骨淋巴瘤 早期的 病理学 定义为 网状细胞肉瘤 ，...
...。大风颈项痛，刺风府，风府在上椎。大风汗出，灸譩譆，譩譆在背下侠脊傍三寸所，厭之，令病者呼譩譆，譩譆应手。 从风憎风，刺眉头。失枕，在肩上横骨间。折，使榆臂，齐肘正，灸脊中。 络季胁引少腹而痛胀，刺譩譆。 腰痛不可以转摇，急引阴卵，刺八髎与痛上，八髎在腰尻分间。 鼠瘻，寒热，还刺寒府，寒府在附膝外解营。取膝上外者使之拜，取足心者使之跪。 任脉者，起于中极之下...
股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。 股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头 血运障碍 所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留...
颅面骨畸形 综合征 (Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、 颅骨 发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、 毛发稀少 综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与 眼畸形 综合征、 先天性白内障 鸟脸 畸形综合征 、先...
骨巨细胞瘤 在我国是较常见的原发性 骨肿瘤 之一，此瘤生长活跃，对骨质侵蚀破坏性大，如得不到及时妥善的治疗，可造成严重残废而导致截肢，少数病例尚可转移而致命。 瘤组织循环丰富，质软而脆性大，似肉芽组织，易出血，有纤维机化区及出血区。细胞组成为圆细胞及梭形细胞（即间质细胞），间有较 大空 隙，隙内有出血征象，并有许多巨大型多核细胞（核数10～200个）， 骨皮...
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