...一些肿瘤是按孟德尔方式遗传的，亦即由单个基因的异常决定的。它们通常以常染色体显性方式遗传，并有不同程度的恶变倾向，故也称为遗传性癌前改变。现举例如下。1．家族性结肠息肉 家族性结肠息肉（familialpolyposis coli,FPC...
...肿瘤研究取得了很大进展，发现了大量与肿瘤有关的基因，还弄清楚了这些基因的分子排列顺序和在染色体上的具体位置。还发现不少具有促进或抑制肿瘤发展的因子（肿瘤生长因子、血管生长因子、肿瘤坏死因子等），开发出了一些针对分子靶点的特异药物。也明确了...
...监测：前列腺特异抗原(PSA)，用于诊断前列腺癌。 糖类瘤标：如CA125、CA199，CAl53等，用于肺、乳腺、消化道、等肿瘤的预后和随访监测。 酶类瘤标：在细胞癌变过程中，由于与基因调控有关的某些酶发生改变，基因调控失调，导致蛋白质...
...所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。...
...经过碘乙酸盐，神经氨酸酶等修饰处理增强了其免疫原性，可作疫苗应用。（四）基因修饰的瘤苗将某些细胞因子的基因或MHCⅠ类抗原分子的基因，粘附分子如B7基因等转移入肿瘤细胞后，可降低其致瘤性，增强其免疫原性，这种基因工程化的肿瘤苗在实验动物研究...
...“吃”出来的癌症您是否留心了？ “夫妻癌”不可小视 “夫妻癌”现象控秘 “清咽护嗓”有助鼻咽癌康复 11种信号助你早期发现肿瘤 ４种癌症会遗传 70老翁抗癌秘方：开心就好 癌病的两大皮肤的症状 癌患“八戒”有道理！ 癌患出游如何“尽兴而归...
...NFI基因组跨度350Kb，cDNA长11Kb，含59个外显，编码2818个氨基酸，组成32kD的神经纤维素蛋白，分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突变引起...
...c-erbB-2基因又称为neu或HER-2基因，是一种细胞来原癌基因，在多种肿瘤中其癌基因及其蛋白产物(P185)均有过度表达和扩增。对c-erbB-2癌基因蛋白产物P185的病理研究首先多见于乳腺癌，其作用也较为明确。目前普遍认为，...
...该肿瘤主要发生在儿童的眶内，发病率1/20,000活婴。该病可以是散发（非遗传性），也可以为显性遗传并具较高的外显率。视网膜母细胞瘤的发生主要是由于两个突变的产生。在显性遗传的病例，一个突变已通过生殖细胞而获得。而散发型中两个突变都发生在...
...技术在此瘤的诊断与鉴别诊断中有重要意义。当然，皮肤某些其它原发或转移性肿瘤也可能显示NSE阳性反应，如恶性黑色素瘤等，故应强调临床、形态、免疫细胞化学及电镜等的多指标综合分析，最后作出准确诊断。...
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