阴蒂肥大在确诊前必须与男性假 两性畸形 及女性假两性畸形相鉴别。 阴蒂肥大常与遗传基因有关，由胚胎发育期在遗传基因控制下生殖 结节 发育异常所致;后天获得性则常与内分泌紊乱有关，即雄性激素相对增高。 一旦性别确诊为属女性或男性性腺和性器官发育不良且长期以女性生活者，可按女性治疗。对肥大的阴蒂宜行部分阴蒂切除术。
心房肥大 包括 心房 肥厚和扩张。大多由于心房压力增高， 血容量 增加和异常的 血液 分流等原因引起。当一例心房肥大，该心房除极向量扩大，使整个心房除极的综合向量发生相应的改变。 （一） 左心房 肥大左房除极继 右房 之后，当左房肥大时，其除极向量增大，时间延长，心房综合向量偏左后，故P波增宽、时间>0.11s，P波项端常呈双峰型，峰距≥0.04s，P波电压...
本病应与 肢端肥大症 及甲状腺性肢端肥大症鉴别。
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
缺血性肌挛缩 是严重的 骨折 晚期 并发症 ，是 骨筋膜室综合征 的严重后果，由于上、 下肢 的 血液 供应不足或 包扎 过紧超过一定时限，肢体肌群 缺血 而 坏死 ，终致 机化 ，形成 疤痕 组织，逐渐挛缩而形成特有 畸形 。 提高对骨筋膜室综合征的认识并予以正确处理是防止缺血性肌挛缩发生的关键。缺血性肌挛缩一旦发生则难以治疗，效果极差，常致严重残废。典型...
...常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。 3. 重症肌无力 重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无 肌肉萎缩 和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。 4.强直性肌 营养不良 该病少见，为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，多首先累及远端手部和足部的小肌肉，无假性肥大，早期常表现为肢体远端的无力，偶见面肌、眼肌或...
男性乳腺肥大症诊断，主要的临床表现是乳房出现具有 胀痛 或压痛的坚实肿块;肿块大者与成年妇女相当。但应与男性乳癌鉴别。后者多为单侧性，常向周围浸润(尤其是胸肌)而活动度受限;扪查时坚硬无压痛。 男性乳房肥大症 辅助检验，透照检查、红外线检查、B型超生检查及活组织病理切片有助于其他疾病的鉴别。
肥大性肛乳头是指受慢性炎症刺激而增大的肛乳头，亦称 肛乳头炎 。其形如柱状或 胡桃 状，顶大蒂细，表面光滑呈乳白色，不易出血。随排便脱出肛外。其病因与肛管部受感染、外伤或刺激有关，常同时合并有 肛窦炎 。临床表现为便时肿物自肛内脱出，大者需以手推回，平时自觉肛内异物不适感。 肥大性肛乳头以其生长的位置与独特形态不难诊断，但有时须与 直肠息肉 相鉴别。前者生于...
血管 -骨肥大 综合征 (angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性 血管扩张 症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、 痣 - 静脉曲张 骨肥大、血管- 骨质增生 症、 皮肤 脊髓 血管瘤等。 本病征以 血管瘤 并 骨及软组织肥大 为特征...
面部偏侧肥大 综合征 (facial hemihypertrophy syndrome)是指以 一侧颜面肥大 性为特征性改变的一组临床症候群。 该病征又称Curtius Ⅰ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大(congenital partial hemihypertrophy of face)、Friedreich综合征、 外胚层发育不良 - ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。