本病应与以下疾病鉴别。 (一) 过敏性唇炎 常有服药或接触其他可致敏物质的病史。发病急骤，可有 局部灼热 发痒， 充血 发疱，肿胀渗出，糜烂和疼痛。患者常有过敏病史。 (二) 盘状红斑狼疮 唇部盘状 红斑狼疮 表现为玫瑰红色斑，中心稍凹，边缘微突起而呈盘状。可向皮肤侧扩大，致唇 红皮 肤界限不清。皮肤可由桃红色逐渐变成褐色，发生色素沉着或 色素脱失 。唇
以泪腺和唾腺的病理改变最为典型，此外肾间质、肺间质、消化道粘膜、肝汇管区及淋巴管均可受累，并均以淋巴细胞浸润为特点，属淋巴上皮性损害。早期导管周围有单核细胞浸润，局部腺泡上皮细胞变性，以后细胞浸润扩展到腺泡，导致腺泡萎缩和消失，由大量浸润细胞和增生的结缔组织代之，仅残存极少数腺体结构，部分患者导管周围的肌上皮细胞增生并形成所谓的肌上皮岛。肌上皮细胞是由来自肌
(一)生活及精神调理 适寒温，慎起居，避免劳逸过度，注意口腔的清洁卫生，保持精神安定，避免情绪过度激动、或 抑郁 所致免疫功能紊乱的加重(亦即中医之“ 五志化火 ”)。 (二)饮食调节 多食新鲜水果，如梨、 葡萄 、 苹果 、及各类瓜果、新鲜蔬菜，少食或不吃辛辣油炸等刺激性食物，饮食宜清淡，忌过食甘甜油腻。适宜的饮食疗法，对病情恢复有益。
全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太 人发 病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。
1、遗传因素 (1)家族史研究：尽管家族性ss的报告不多，但研究表明，ss确实可在家族中出现。例如在ss患者家族其他成员中，常发现有类似于ss异常表现，包括类风湿因子阳性，schrimer’s实验阳性，血清异常抗体和高γ球蛋白血症。 (2)组织相容性抗原的研究：原发性ss患者，hlab8、dr3基因的出现率很高，继发性ss患者，hladr2的出现频率很高，可
因季节变化，缺水和 贫血 等原因，使得皮肤变厚、变粗糙。在临床皮肤含水量 测试 中，正常表皮含水量应是25%，但如今都市女性肌肤含水量已降至15%左右。
长期受外界的物理或化学物质的刺激所致，如长期粉尘的机械性刺激，空气过热、过干的影响等，也可能与遗传、内分泌、病毒感染等有关，可累及肺,肝,肾,胃肠,皮肤,关节及淋巴等,常继发 类风湿性关节炎 , 红斑狼疮 , 多发性肌炎 , 结节 性动脉炎等,同时可并发慢性活动性 肝炎 ,网状细胞瘤等 恶性淋巴瘤 以及 变应性血管炎 .
1、仔细询问相关病史，收集相关临床资料 2、密切对患者进行检查，清楚了解患者的临床症状，特别注意患者粘膜的变化情况 3、适当对患者进行相关的体格检查，初步了解患者各器官的形态病变情况 4、对患者进行相关的器械检查，适当进行实验室检查 5、综合考虑各种检查结果，结合各种器官损伤的临床症状，最终得出相应诊断
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