两个具有相对性状的 亲本 杂交，不论正交或反交, 子一代 总是表现为母本性状的遗传现象。母系遗传属 细胞质遗传 。 Leber病 母系遗传（maternal inheritance）是指核外 染色体 所控制的遗传现象。例如Leber遗传性 视神经 病（Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON），也称Leber病。其主...
遗传病一般分为基因病（genicdisease）与染色体病（chromosomal disease）。基因病又分为单基因病（monogenic disease）和多基因病（polygenic disease）。单基因病可按遗传方式而细分；染色体病可按常染色体和性 染色体异常 分两大类（表1-3）。 表1－3 遗传病的分类及发病率 分 类 发病率（％） 基因病...
名词解释： 先父遗传 、间接遗传，英文拼写“telegony” ,指一种认为后代能继承父母双方中一方的前任伴侣的特征的学说。先父遗传已在二十世纪初被James C. Ewart、Karl Pearson以及德国和巴西的科学家们实验得到的大量的反例以及现代的遗传学成果证明不真实。 先父遗传的支持者最常用的论据声称来自达尔文的《 物种 起源》，但物种起源并没有此...
...proteinosis，简称PAP)，又称Rosen-Castle-man-Liebow 综合征 。以 肺泡 和 细支气管 腔内充满 PAS染色阳性 ，来自肺的富 磷脂 蛋白质 物质为其特征。好发于青中年，男性发病约3倍于女性。病因未明，可能与 免疫功能障碍 (如 胸腺萎缩 、 免疫 缺损、 淋巴细胞减少 等)有关。粉尘尤以接触 矽尘 的动物可引起PAP，故...
概论 医学遗传学的发展史 医学遗传学在现代医学中的地位 医学遗传学的研究技术和方法 遗传性疾病概述 遗传病的分类及发病率 染色体病 人体染色体 人体染色体畸变 染色体的数目畸变 染色体的结构异常 核型的描述 姐妹染色单体交换 染色体畸变综合征 染色体畸变综合征的概念 染色体异常发生的频率 常染色体异常综合证 三体综合征 单体及部分单体综合征 性染色体异常综合...
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遗传病一般分为基因病（genicdisease）与染色体病（chromosomal disease）。基因病又分为单基因病（monogenic disease）和多基因病（polygenic disease）。单基因病可按遗传方式而细分；染色体病可按常染色体和性 染色体异常 分两大类（表1-3）。 表1－3 遗传病的分类及发病率 分 类 发病率（％） 基因病...
医学遗传学基础 正文 分类“医学遗传学基础正文”的页面 此分类包含下列137个页面，共有137个页面。 医 医学遗传学/DNA的分子结构 医学遗传学/DNA的复制 医学遗传学/Southern印迹法 医学遗传学/三体综合征 医学遗传学/不同于孟德尔遗传规律的遗传现象 医学遗传学/两种单基因病或性状的遗传规律 医学遗传学/主要参考资料 医学遗传学/产前诊断 医...
遗传病一般分为基因病（genicdisease）与染色体病（chromosomal disease）。基因病又分为单基因病（monogenic disease）和多基因病（polygenic disease）。单基因病可按遗传方式而细分；染色体病可按常染色体和性 染色体异常 分两大类（表1-3）。 表1－3 遗传病的分类及发病率 分 类 发病率（％） 基因病...
遗传学 (前200个) ( 后200个 ) 分类“遗传学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有218个页面。 D DNA M MRNA R RNA S SnRNA 一 一倍体 三 三倍体 三点测验 上 上位基因 不 不完全显性 中 中心法则 中节 亚 亚二倍体 交 交换子 产 产前诊断 亮 亮氨酸拉链 亲 亲子鉴定 亲缘系数 人 人类基因组计划 人类遗传...
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