...。 该项研究的目的是为未来理想控制人类生育寻找新思路、探索新方法。研究集中解决的关键科学问题包括:分离精子发生成熟相关的重要基因并研究其功能,受精时精卵相互识别、激活和启动受精卵发育的分子机理,寻找调控胚胎植入的重要基因,建立中国生殖健康...
...对比了两种规范的根本区别,看到了两种规范相融合的困难与前景,那么就可以居高临下地认识有关中西医结合、中医现代化、发扬中医特色等种种问题,就可以对这些问题持一种科学的态度。而站在中医的立场来说,坚持和发扬固有的规范特色,面对背景反差,科学地...
...在健康食品国际市场上,减肥食品正成为一大门类。而且可以看到,一些减肥食品的传统原料正在被新的热门材料和产品所取代。 前不久,日本《健康产业流通新闻》对全国70家食品店铺和药品店铺主要畅销的减肥食品材料的调查显示,在药店位居第一的是壳聚糖,...
...洋地黄强心苷是一类重要的强心药物,大多是从紫花洋地黄和毛花洋地黄两种植物中提取得到。但所获得的这些多种甾心强心,绝大部分为C-12位上没经基的A苷,属无效且有毒性,只有C-12位羟基化的C苷才有药用价值。故若将A苷C-12位上选择性地经基化则可...
...和已知信息的不同而定。在单基因的复发风险估算中。分基因型已推定者和基因型未能推定者两种情况进行估算。 a.基因型已推定者:常染色体显性遗传病因患者多为杂合体,若外显率为100%,双亲一方为患者,则子女得病概率为50%,若已生育1个或几个患者...
...46,XY,常呈家族性发病,家系分析为X连锁隐性遗传病。在X染色体长臂上近着丝粒处-雄激素受体基因发生突变,靶细胞缺乏与雄激素结合的特异蛋白,虽存有生物活性的雄激素,但不与之结合而失去反应性。下丘脑也对雄激素不敏感而失去负反馈机制,导致垂体...
...常染色体隐性单基因遗传疾病有阳性家族史者约占20%~30%大多数系同胞一代发病。发现其基因至少存在25种突变,定位于染色体13。至于其基因缺陷是结构基因或控制基因尚未确定有的文献报道近亲婚配者发病率较高但尚有争议。 由于患者体内缺乏血浆铜...
...Van Scott等人研究发现,N-乙酰基半胱胺酸应用在化妆品中可以有效改善化妆品使用带来的不适以及皮肤自身无序引起的一系列问题,诸如皮肤、指甲和头发的变化和损伤;引起皮肤内在和外在的衰老;以及由于外界环境造成的皮肤损害等等。采用N-...
...基因组是生物的生殖细胞中所含全部基因的总和。人类基因组具有极其复杂的结构,其编码蛋白质的结构基因大约有100 000个,每个单倍体DNA含有3.2×109bp,分布在24条常染色体和X,Y性染色体上。此外,还含有大量的非编码的重复DNA...
...1/3以上的患者有家族史,伴常染色体显性遗传,目前已确认2个致病基因位点,定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性震颤是遗传性震颤,约60%患者有家族史,呈现常染色体显性遗传特征。在65~70岁前出现外显。...
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。