多骨纤维发育不良(polyostotic fibrous dysplasia)，又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。该病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述，是一种骨生长发育性病变，临床以骨骼损害、 性早熟 和 皮肤色素沉着 为本病3大主征的疾病。少数病人还合并其他内分泌功能的异常。
病程超过3个月者为 慢性肺炎 。近年来小儿急性肺炎病死率正在降低，但重症肺炎患儿有时未彻底恢复、复发及演变成慢性肺炎者颇不少见，一旦发生，往往影响小儿的生长发育。因此，及时防治慢性肺炎非常重要。
小儿生长发育障碍发生畸形的一种疾患。多由于先天不足，后天失调，肾气虚，不能充养骨髓、督脉致脊骨痿弱，逐渐变成畸形。其症状为脊骨弯曲隆起，状如龟背，故名。是佝偻病的症状之一。
所谓婴儿生长过快就是足月分娩的婴儿额外强化营养，会导致生长速度过快，增加成年后发生心血管疾病危险。婴儿早期并非长得越快越好，较慢的生长反而有利于今后的健康。
性发育停顿 是胚 生殖细胞瘤 状 临床表现 。性发育障碍在15岁以下的儿童发生率为10%～37.5%。 性发育停顿的原因 生殖细胞 肿瘤 的病因不明确有家族史的也十分罕见。曾有报道在 Klinefelter综合征 (47，XXY即47条 染色体 有2条X和1条Y 性染色体 )病人的 纵隔 和颅内发现 生殖细胞瘤 这些病人的典型特征是小 睾丸 、细精管玻璃样变...
1.非内分泌因素引起的矮小症 (1)体质性矮小症：不是疾病，有阳性家族史，出生时身高、体重正常，儿童期生长一直迟缓，青春发育延迟，青春发育期生长加速，一部分人不明显，成人后身高正常或为正常的低限。生长迟缓期内，患儿无垂体性侏儒的面部表现，体型正常，骨龄正常或稍延迟，其他实验室检查结果也正常。 (2)基因遗传性侏儒症：与家族、种族有关，无内分泌功能紊乱，骨龄正...
1.非内分泌因素引起的矮小症 (1)体质性矮小症：不是疾病，有阳性家族史，出生时身高、体重正常，儿童期生长一直迟缓，青春发育延迟，青春发育期生长加速，一部分人不明显，成人后身高正常或为正常的低限。生长迟缓期内，患儿无垂体性侏儒的面部表现，体型正常，骨龄正常或稍延迟，其他实验室检查结果也正常。 (2)基因遗传性侏儒症：与家族、种族有关，无内分泌功能紊乱，骨龄正...
膀胱 不发育(agenesis of bladder)由 尿道 生殖 发育反常所致，罕见。常伴有上尿路及其他全身脏器 畸形 ，可伴有肾不发育。男性患儿可伴有 前列腺 、 精囊 缺如，男女均可存在严重的 输尿管 开口异位，出生后即使存活亦常因上尿路 感染 而死亡。小膀胱可以是 发育异常 或发育不全。发育异常见于 重复膀胱 外翻 或半 膀胱外翻 ，膀胱小、 纤维...
指、趾甲变形，甚至缺失。继发性 乳糖 不耐受， 营养不良 、生长发育停滞，可合并细菌或 真菌感染 。
颅底受压下陷， 眼眶 变浅， 眼球突出 ， 鼻旁窦发育不良 由于脑组织向垂直方向伸展，而致头颅上下径增加，前后径变短， 颅前窝 可缩短至1.5cm， 视神经孔 变小， 眶上裂 短 脑回压迹 明显增多 蝶鞍扩大 前囟闭合延迟 。 尖头畸形 额骨 后缩或后旋，使额骨与鼻脊连成一线，额鼻角消失。典型病例为 颅顶 尖突。额骨后旋为导致 头颅畸形 的主要原因面中部可正...
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