西医治疗 手术切除是最为有效的治疗方法，常辅以化疗、放疗或免疫治疗。肝母细胞瘤若能切除则预后较原发性肝细胞癌好，约1/3的患者可存活5年。肝母细胞瘤多不伴有 肝硬化 ，且肿瘤多为单发，包膜完整，可行左叁叶或右叁叶切除，切除的极量可达全肝的75%，故对本病治疗应采取积极态度，争取彻底切除。一组儿童 原发性肝癌 57例报道，其中肝母细胞瘤16例，均成功切除，无手...
...学预防包括使用可以预防或逆转癌前病变的天然物质或药物，抑制肿瘤起始或抑制已经存在的病变。 类维生素A，包括所有视黄醇类似物或维生素A，对上皮细胞的分化有作用。类维生素A的作用已在动物试验中进行了研究，但与在人群中的研究结果不一致。 他莫西芬和雷洛昔芬，是选择性的雌激素受体（ER）调控剂（SERMs），即根据靶组织不同，他们有雌激素样和抗雌激素样作用。在一个包...
外阴血管外皮细胞瘤特点是瘤细胞在基底膜外增殖，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为血管外皮 肉瘤 ，也可统称为血管外皮瘤。
造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮肿瘤，在牙源性肿瘤中较为常见，关于造釉细胞瘤的组织来源，尚有不同的看法，但大多数认为由釉质器或牙板上皮发生而来。 造釉细胞瘤肉眼观为实质性或囊性，亦可在同一肿瘤中存在实质性及囊性两种成分，囊性者囊腔内可含褐色液体，显微镜下观察肿瘤细胞呈大小不同的团块或条索，分散于结缔组织的间质内，按照世界卫生组织及国内的常用分类，通常可将造釉细胞瘤...
脉络丛乳头状瘤 (papilloma of choroid plexus)是缓慢生长的 良性肿瘤 ，起源于 脑室 的 脉络丛 上皮细胞 ，常产生 交通性脑积水 。儿童期脉络丛乳头状瘤多位于 侧脑室 (60%～70%)，三角区居多，亦可发生在颞角、 额角 或体部。 小儿脉络丛乳头状瘤的病因 (一)发病原因 脉络丛乳头状瘤 起源于 脑室 的 脉络丛 上皮细胞 ，...
（一）发病原因 卵巢无性细胞瘤来源于尚未分化以前的原始生殖细胞，故名无性细胞瘤。 （二）发病机制 无性细胞瘤（dysgerminoma）多为单侧性，50%发生在右侧，33%～35%在左侧，10%～17%为双侧性。 1.大体 肿瘤为表面光滑的实性 结节 ；切面呈灰粉或浅棕色，肿瘤较大者可有出血、坏死灶；成片的出血、坏死或囊性区常提示合并绒癌或卵黄囊瘤，灶性 钙...
作者：祝斐 谭启富 朱炯明 摘 要：鞍区颗粒细胞瘤非常罕见，至今报道有症状的颗粒细胞瘤还不足50例。文 章回顾自1893年发现鞍区颗粒细胞瘤以来对颗粒细胞瘤的结构特点、组织起源的研 究，以及临床表现、诊断及鞍区颗粒细胞瘤的治疗。 0 引言 鞍区颗粒细胞瘤非常罕见，它位于垂体后叶或垂体柄中。自从1893年Boyce和 Beadles［1］首次描述1例于尸检时发...
预后 增长缓慢，自觉症状无。多在40岁后发病。尚无继发 鳞状细胞癌 的报告。
无特殊预防措施，早发现早治疗为主。 预后 许多因素影响预后，最重要者为组织病理学改变。Wilms瘤的组织病理学分为有利与不利两类。前者为高分化肿瘤，后者为中、低分化病变伴 肉瘤 样成分。高分化肿瘤占90%，治愈率85%～90%;而中、低分化肿瘤占10%～15%，治愈率为25%。其他影响预后因素包括肿瘤体积大小、包膜侵犯、淋巴结或远处转移及集合系统或血管侵犯。
...主； 2.对于临床表现不典型，鉴别诊断较困难，肿物较大与周围重要结构关系密切或疑为恶性者检查专案可包括检查框限“B”和“A”，对于 恶性骨巨细胞瘤 可应用MRI检测 颈部 淋巴结转移情况。 鉴别诊断 本病诊断须与颌骨成轴 细胞瘤 、 巨细胞 修复性 肉芽肿 鉴别。 并发症 常见有颈部淋巴结转移。 预防 骨巨细胞瘤 根据其 病理 组织结构特点可为 良性肿瘤 或...
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