1932年Chushing首先观察到 皮质类固醇激素 可导致 肌肉萎缩 和 肌无力 ，并提出 类固醇肌病 (steroid myopathy)的概念。本病也称为 皮质类固醇 性多发性 肌病 (corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇 激素 被广泛使用，类固醇肌病并不少见。 类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较...
麦角固醇 IUPAC名 ergosta-5,7,22-trien-3β-ol 识别 CAS号 57-87-4 PubChem 444679 ChemSpider 392539 SMILES O[C@@H]4C/C3=C/C=C1\[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)C)[C@@]3...
麦角固醇 IUPAC名 ergosta-5,7,22-trien-3β-ol 识别 CAS号 57-87-4 PubChem 444679 ChemSpider 392539 SMILES O[C@@H]4C/C3=C/C=C1\[C@H](CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)C)[C@@]3...
诊断 如果蓝鼓膜病人有过外伤史，那么，首先要想到的是颅脑外伤（ 颞骨骨折 ）后鼓室内积血。其次，可能是高位颈静脉球、鼓室肿溜和全身性 凝血障碍 性疾病。随着现代医学工程学的发展，还应注意耳部的人工赝复物，如耳蜗埋植或人工中耳等，其中安放的电子部件也可使鼓膜“染”上蓝色。
本症发生与个人体质有关，应注意预防感染性疾病。 预后 本病征于数年后，有自然痊愈可能，一般不影响患儿生长发育及患者的生命。
1. 家族性高胆固醇血症 (FH) 是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常，导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高，临床上常有多部位 黄色瘤 和早发 冠心病 。 在男性杂合子型FH患者，30～40岁时可患有冠心病。男性预期23%患者在50岁以前死于冠心病，50%...
应与下列疾病鉴别如肺 含铁血黄素沉着症 、特发性弥漫性 肺间质纤维化 、粟粒性肺TB、肺泡微石症、肺泡癌、外援性过敏性肺泡炎。
诊断 本病征根据上述临床特点，结合实验室检查以及皮损活检所见，可以确诊。 鉴别 与其他相似表现皮疹相鉴别，实验室病理检查可助确诊。
本病征在小儿及各种年龄均可罹患。临床上可分两型： 1.Ⅰ型 表现为钱币状斑块和 结节 ，呈具有棕色中央区的紫红色。常发生于手足背，皮损亦可波及肢体、胸背、耳、舌等部位。 2.Ⅱ型 表现为淡紫色斑，其间有散在黄色小结节和 丘疹 。有的呈斑驳的色素沉着，表皮剥脱，形成奇特的外观。有时类似 多形红斑 。 两型皆有 肝脾肿大 ，病程缓慢，可能引起功能障碍，但多轻微，
血清中HDL3-C含量较稳定，而HDL2-C在各种病态中变化较大。本检查可作为 冠心病 危险因素的判别指标。
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