...新华网北京8月31日电 （记者 吕诺）由于使用中出现了不良事件，国家食品药品监管局和卫生部31日决定，暂停上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷用于鞘内注射。 根据国家药品不良反应监测中心报告，上海等地...
...常用中药材简易识别法（一） 中药材造假者的造假手段越来越高明，造出的假药越来越逼真。药品经营、使用单位仅从中药材外观形状鉴别真伪是很难的。笔者查阅了有关书籍，总结出用水溶或火烧来鉴别中药材的方法。种方法不需仪器和化学试剂，操作简单易行，供...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...出售。在美国，食品和药品管理局(FDA)是作为决定哪些药物需要处方，哪些药物可在药店直接销售的官方机构。FDA赞赏在实行多年的处方管理后，药店所售药物有着优异的安全记录。布洛芬(镇痛药)原是处方药物，现可在普通药店购得。通常，药店所售药物每片...
...外阴瘙痒出现在生活中会给外阴瘙痒患者带来很多的想不到的严重后果，但是外阴瘙痒患者也不要过于的在乎疾病，外阴瘙痒应该注意其中的一些事项，外阴瘙痒患者也要注意一些问题，外阴瘙痒的预防注意事项有哪些呢? 外阴搔痒的预防是一个漫长的过程，只有长期...
...监督员在履行职责时，应出示证件，按照国家有关规定抽取样品索以有关资料并开清单。对药品生产企业和科研单位提供的保密的技术资料，应当承担保密责任。药品监督员对暂行封存待处理的药品，应注明封存期限，该期限一般不得超过十五天。第三章 审核批准许可证的...
...（一九八七年十月二十八日卫生部发布）一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品■［此处缺少一些内容］■六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性...
...疥螨是永久性体外寄生虫，喜寄生于宿主的皮肤表皮层内，可引起剧烈瘙痒的顽固性皮肤病，即疥疮。平时注意个人卫生，勤洗澡换衣，避免与患者接触以及使用患者的被服等，学校、幼儿园、集体宿舍或家庭中，如发现患者，应及时治疗。患者衣物需煮沸或蒸气消毒...
...数据等资料。若为注射液还应提供无菌、细菌内毒素检查方法及数据，细菌内毒素限度规定的依据等资料。4。资料项目17按下列要求报送：（1）诊断用放射性药品：应当提供实验动物的靶器官及全身显像或模拟临床功能测定试验的研究方法、试验条件和结果解释等资料...
...变色；片剂、糖衣片出现发霉、变色、裂开；蜜丸出现干硬、开裂、发霉。 家庭存放药品时，标签、说明书一定要和药品放在一起，打开后不要随便丢失。液体类药最好是服用多少取多少，不要将倒多的剩余药液倒回瓶中，更不宜直接嘴对瓶口服用。 ...
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