...病原因有虚有实，亦有虚中夹实。 1．虚证，指小儿禀赋不足，肾气亏损。肾主骨，生髓，脑为髓海，肾虚不能生髓主骨，以致颅囟逾期不合，颅骨解开， 头颅增大 。 2．亦有大病之后，肾阴耗损，水不涵木， 肝火 偏亢， 心火 上炎，蒸灼脑髓，髓热则颅缝开解，囟门宽大。常见出生后囟门已闭，而复开者。 3．脾主运化水湿，若脾运失常，则水湿停留，上溃于脑，留阻脑络，停聚颅腔，...
颅狭症 的表现之一为 舟状头 畸形 ，又称 长头畸形 ，单独由 矢状缝 早期闭合引起，是 颅缝早闭 中最常见的 头颅畸形 ，约占40%～70%。 长头畸形的原因 (一)发病原因 到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与 遗传 有关。病变部位多集中在 冠状缝 或多条骨 缝骨 化。有的学者将原因不明，出生时就存在的 颅缝...
本病应与以下疾病相鉴别： (1) 致密性骨发育障碍 ：该患儿矮小，颅盖骨增大,额枕骨突出，常见有缝间骨，末节指骨发育不全，长骨密度增高但骨髓腔存在，患儿无 贫血 。 (2)颅骨干骺发育不全：颅骨进行性增大变厚，骨质不脆，多在5岁以后才有表现。 (3)颅骨骨干发育不全：主要表现为“狮面”增生，其他部位无骨破坏，骨塑形不佳，锁骨及肋骨增宽。 (4)新生儿 骨硬化...
...发萎缩者为8.4%，视野改变者较少。鞍区较大的肿瘤可有双颞侧 偏盲 ;视盘水肿后期可有 视野向心性缩小 ，但小儿视野检查常不能合作。 5. 头颅增大 头颅增大及破壶音(McCewen征)阳性，多见于婴幼儿及较小的儿童，因其颅缝愈合不全或纤维性愈合，颅内压增高可致颅缝分离头围增大，叩诊可闻及破壶音。本组头颅增大者占48.9%。1岁以内的婴儿也可见前囟膨隆及头皮...
...发作或 癫痫持续状态 、 偏瘫 、失语等症状。严重者可继发 脑疝 。少数病人由于身体抵抗力强，细菌毒力低，临床上可呈亚急性表现。婴幼儿患者多为2岁以下的小儿，一般在 脑膜炎 发病后1～2周发生，此时病儿经抗生素治疗后，检查 脑脊液 渐趋正常，但神经和脑膜刺激症状不见好转，反而出现呕吐加重、癫痫发作、前囟膨隆、头颅逐渐增大。说明有并发硬脑膜下脓肿或积液的可能。
...MRI对神经精神疾病的诊断有其独到之处，但其价格昂贵，多数基层医院尚难以开展，况且其也有一定的局限性，比如空间分辨率远远不如X线摄片，尤其对头颅骨、脊椎疾病的诊断，CT与MRI远不如X线片直观。相当多数CT片与MRI片又必须以X线摄片为基础进行对照分析。因此，X线检查仍不失为神经精神疾病诊断的最基本和重要的检查手段之一。 一、头颅X线检查（skull X- ...
...、 阴道出血 情况，有无服内分泌药物等。用放射性免疫法测定血中促卵泡成熟激素FSH及LH有助于区别真性及假性性早熟。体质性性早熟者，可有卵巢增大、有囊性变。怀疑肾上腺皮质疾患，可作腹膜后充气造影。头颅的正侧位像，观察蝶鞍大小以除外肿瘤等。 1、血浆FSH、LH测定 特发性性早熟患儿血浆FSH、LH基础值可高于正常，常常不易判断，需借助于GnRH刺激试验，亦称...
颅狭症 表现有颅底受压下陷， 眼眶 变浅， 眼球突出 ， 鼻旁窦发育不良 。颅狭症是一条或多条 颅骨 骨缝过早闭合而导致 头颅畸形 、 颅内压增高 、智能 发育障碍 ，并可有眼部 症状 。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。 鼻旁窦发育不良的原因 到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与 遗传 有关。病变部位多...
...皱褶处最为显著，局部皮肤呈线状增厚，颇似黑棘皮病，全身多毛， 头发 浓密卷曲，前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快，身高超过同龄标准，手足关节增大，头颅变长，面容 消瘦 ，下额尖，颧骨凸出，具有特征性面容。躯体肌肉形似健壮，胃肌增厚，腹部膨突，常伴有 脐疝 。性器官早熟肥大。通常 肝脾肿大 ，血脂高，皮肤形成 黄色瘤 ，心肌肥大，肾功改变，智力不全或 偏瘫 。...
...生在其他原因引起的脑损害。多发生在 窒息 人足月儿，但也可发生在 早产儿 。 血缺氧的诊断 1. 影像学 诊断 提高了诊断的准确率。 (1)头颅 B型超声 ( B超 )检查：以 婴儿 前囱为窗，作 冠状面 和 矢状面 扇形 超声 检查。可在床旁操作，无 射线 影响，还可多次追踪检查，优点较多。对 脑水肿 、脑实质病变和 脑室 增大显示清楚。 (2) 头颅计算...
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