...的药物副作用又增加15％，其余的增加原因不明。他说：“明确的结果是，我们本应该对药物的安全性引起足够的重视，但我们却忽略了它。”FDA监测及流行病学办公室主任Dr.Gerald Dal Pan说：“显然其他因素也与这种不良反应的增加有关，如...
...发挥作用之后或同时发生继发性感染，例如长期应用广谱抗生素（像四环素类），使肠道正常菌群失调，导致耐药菌株或霉菌的大量繁殖而引起葡萄球菌肠炎或念珠菌病。这就叫做“二重感染”。每种药物几乎都可以有不同程度的不良反应，引起过敏反应的药物常见的有青霉素...
...11月24日，在“中药合理应用与中药流通创新发展2007南方中药港国际论坛”上，专家提出了一条中药质量监控的全新思路—— “中药应‘接轨’生物制品的质量监控模式，而不应‘吻合’化学合成药的质量控制模式。对于中药产品，从某种程度上讲，生物...
...部门的科学家要认真地对待药品不良反应；（3）药品生产企业促销产品时要全面介绍产品的优、缺点；（4）药品审批和管理部门要严格把关，特别对药品说明书要求详细，实事求是，严禁“打埋伏”现象；（5）加强药品上市后监测。 ...
...今年以来，浙江日报连续推出了改革开放三十年“浙企常青树”系列展示活动，浙江天皇药业有限公司榜上赫然在列。 时间追溯到１９８６年。天皇药业的创办人陈立钻开始了我国珍稀名贵药材——铁皮石斛野生变家种的研究，对铁皮石斛进行组织培养及大面积人工...
...目前，中药良好的创新环境已经形成。一方面，一旦中药注册“独立”，将新药和按新药管理的界限严格区分，新药包括单体、有效部位和复方制剂，以前按新药管理划分的种类(包括改剂型、改途径型和仿制型)均不列入新药范畴，同时提高了技术要求。“这在很大程度...
...目前，中药良好的创新环境已经形成。一方面，一旦中药注册“独立”，将新药和按新药管理的界限严格区分，新药包括单体、有效部位和复方制剂，以前按新药管理划分的种类（包括改剂型、改途径型和仿制型）均不列入新药范畴，同时提高了技术要求。“这在很大程度...
...目前，中药良好的创新环境已经形成。一方面，一旦中药注册“独立”，将新药和按新药管理的界限严格区分，新药包括单体、有效部位和复方制剂，以前按新药管理划分的种类（包括改剂型、改途径型和仿制型）均不列入新药范畴，同时提高了技术要求。“这在很大程度...
...“禁用”是指该药品对某些人是绝对禁止使用的。如某些人对青霉素有过敏反应， 那么，青霉素对这些人就属禁用药品，如果使用，就会严重损害使用者的身体健康，甚至有生命危险。 “忌用”则是指使用后，患者很可能会发生不良反应。如红霉素可导致心动过速和...
...生物医学中最具生命力的“三架马车”将生物医学研究载入新的纪元，并为包括中医药学在内的传统学科的发展提供强大动力。中药DNA分子标记鉴定中药DNA分子鉴定就是运用DNA分子标记技术对原生药和含原生药的中成药及其基源进行真伪优劣的鉴定，具有特异性...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
