皮肤萎缩 纹指因 肥胖 ， 妊娠 ， 水肿 等原因使 皮肤 弹性 纤维 断裂而形成条索状 萎缩 。 色素沉着 是正常人体内都含有铁 血黄 素、 脂褐素 、 黑色素 、 胆红素 等内源性色素。炭尘、 煤尘 、 纹身 色素也有时进入体内。 病理 情况下，上述某些色素会增多并聚集与细胞内外。称为色素沉着。 皮肤萎缩和色素沉着的原因 色素沉着 的原因归纳起来大致有：...
1.少年型近端型 脊髓性肌萎缩 症 本病又称(Kugelberg—welander， 进行性肌萎缩 )，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有 肌束震颤 ，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性 多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌 无力 的程度比肌萎缩明...
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩症 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症，是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...
神经 在神经肌肉接头处与 肌肉 发生联系。当神经在神经肌肉接头处刺激肌肉时，肌肉发生收缩，神经肌肉传递障碍包括： 重症肌无力 、 肌无力综合征 （伊-兰氏 综合征 ）、 肉毒中毒 。
1. 腓骨肌萎缩症 Ⅰ型 发病在儿童期或青春期，约有2/3病例在10岁前发生，但也曾报道1岁以下或生后发病者，经常表现运动发育落后。男性比女性多见。本病在同一家族患病的个体发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。曾见一家5个孩子中，第1胎（女）、第3胎（女）、第5胎（男）均于4～5岁发病，见图1，其余2个孩子未患病。早期症状均表现双下肢远端开始，双...
小腿腓部肌肉疼痛和压痛 是 静脉血栓形成 的特征性表现，静脉血栓形成是 静脉 的一种急性非化脓性 炎症 ，并伴有 继发性 血管 腔内 血栓形成 的 疾病 。病变主要累及四肢浅表静脉或 下肢深静脉 。其临床特点为患肢局部 肿痛 、皮下可扪及有 压痛 的条索状物或伴有病变远端浅表 静脉曲张 等 静脉回流 受阻现象。偶可因 血栓脱落 而造成 肺栓塞 。 小腿腓部肌...
人体的 骨骼系统 是由无数块骨构成。骨是一种不断处于动态变化的人体组织，具有多种 功能。 骨骼 为人体提供了力量、稳定性和 肌肉 运动的支架，也为重要的 内脏器官 提供保护。 骨有两种主要的形状：扁平状（如 颅骨 和椎体）和长管状（如 股骨 和 上肢骨 ）。骨的内 在结构基本相同。它坚硬的外壳大部分由 蛋白质 构成，如 胶原 以及一种称为 羟磷灰石 的物质，...
橄榄体脑桥小脑萎缩 (olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以 小脑性共济失调 和 脑干 损害为主要 临床表现 的 中枢神经系统 慢性 变性 疾病 。 1891年Menzel最早报道了2例临床表现为 帕金森 综合征 、 自主神经 功能 衰竭 和 锥体束 损害的患者，符合目前 多系统萎缩 病(MSA)的临床和 病理 改变。...
通常以手部小 肌肉 无力 和肌肉逐渐 萎缩 起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小 鱼际 肌萎缩 而 手掌 平坦， 骨间肌 等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯 前臂 、 上臂 及肩带。 肌束 颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩 肌无力 可从 下肢 的胫前肌和 腓骨 肌或从 颈部 的 伸肌 开始，个...
肌肉硬结症状常伴有肌肉 无力 、疼痛、酸胀、 局部压痛 、活动范围受限等症，需要和下面的症状相互鉴别： 肌肉撕裂 ： 肌肉拉伤 是肌肉在运动中急剧收缩或过度牵拉引起的损伤。这在长蹍、引体向上和仰卧起坐练习时容易发生。肌肉拉伤后，拉伤部位 剧痛 ，用手可摸到肌肉 紧张 形成的索条状硬块，触疼明显，局部肿胀或皮下出血，活动明显受到限制。 肌肉挛缩 ：肌肉及肌肉所...
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