遗传性多发性骨软骨瘤的合并症更较常见，包括骨骼畸形、 骨折 、血管及神经损伤、滑 囊肿 形成等，这些并发症与 单发性骨软骨瘤 所述相同，但恶变发生率高，约为5%。
一、西医治疗方法 多发性 骨软骨瘤 病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨 疣 。手术方法同孤立性骨 软骨瘤 。切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发。若恶变成成 软骨肉瘤 ，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建。对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发...
多发性 硬化 (multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性 脱髓 鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累，此病可引起 视神经炎 、 葡萄膜炎 、眼外肌病变等眼部异常。
多发性 麦粒肿 【辨证】脾经内郁毒火。 【治法】 清热解毒 。 【方名】 清解散 。 【组成】 全蝎 3克， 大黄 1.5克，双花9克， 甘草 1克。 【用法】共为细末，每次1克，日服2次。 【出处】齐强方。
...骨）骺的骨化中心。 软骨内骨化 是分裂的骨骺软骨细胞不规则的。关节软骨最初是正常的，但患者在病程中因为根本的骨性的支持松弛的，所以变得畸形。关节的畸形是永久的，在早期就显示出成人的退化性变化及骨性关节炎。直到儿童晚期才能做出诊断。 患儿长主诉 关节僵直 、疼痛、 跛行像鸭步（态）。这样的儿童身材矮小、肢体粗短。 通常肘、膝部呈屈曲性挛缩，但智力是不受影响的。
骨髓瘤 主要由原形质 细胞 的 血液 细胞中的一种成分在 骨髓 中 增殖 而发生在扁平骨上的 肿瘤 ，多见于50岁以上的男性。现代医学认为本病的病因尚未完全阐明，一般认为与慢性 感染 、 电离辐射 及遗传有关。 临床表现 主要是 骨骼 疼痛，以 腰背痛 为常见，其次是胸肋痛，不同程度 发热 ， 出血倾向 ，最后出现 恶病质 。 （一）起居调养法 （1）适当休...
（一）自发性骨髓瘤 根据报导能合成免疫球蛋白的肿瘤存在于狗、马、地鼠、大鼠和小鼠。除大鼠、小鼠外，这类肿瘤在其它动物仅偶然发现，故未能广泛用于研究。在小鼠中，与Ig产生相关联的肿瘤包括 浆细胞瘤 （骨髓瘤）和 淋巴瘤 。这些肿瘤能分泌Ig或有Ig结合在在细胞表面，或分泌与表面结合同时存在。至今研究最广泛的、能产生Ig的小鼠肿瘤为浆细胞瘤。其来源为单克隆性，几...
多发性内分泌腺瘤综合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)是一较少见的自身免疫性结缔组织病，临床特征为肢体近端和颈部肌无力，有时伴肌肉疼痛，同时伴有特征性皮肤损害者为皮肌炎。病变主要为骨骼肌的肌纤维变性和间质炎性改变，但也常累及心脏，胃肠道和肺脏。实验室特点为血清肌酸激酶活性、萘缩酶、乳酸脱氢酶及各种转氨酶活性增高，70%的病人肌电图显示或多或少的特征性改变，病理特征为不规则的肌肉坏...
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