...委员会，药呈管理委员会由主管院长、药剂部门有关科、室负责人组成。第七条 药事管理委员会的任务是，审定本院用药计划，制订本院基本用药目录和处方手册；本院新制剂；组织评价新老药物的临床疗效与不良反应；提出淘汰品种意见；及时研究解决本院医疗用药的生...
...肝素相比，此类药可使急性心肌梗死率和病死率减少约25％。 溶栓药物。临床应用99m锝检查，发现溶栓治疗可明显挽救危险区40％～50％的心肌。目前，一般将溶栓时间窗控制在12小时以内，老年患者要权衡效益与风险来决定，易于出血者应当注意，溶栓药物...
...这些药水开瓶后，不需摆在冰箱内，只要在室温下保存即可。因为大部分液体制剂在过低的温度下，可能会降低成分的溶解度，以致糖浆中糖分析出结晶，导致浓度与原先不符。 悬浮剂保存分状态 如大部分抗生素类的糖浆，这些以粉末状盛装在容器的药品，在室温下...
...１．药品最好用原包装物包装，便于识别，便于掌握服用方法、剂量。如无原包装，就应选用干净的小瓶、干燥后装药，并将药物的名称、服法、剂量等写清楚贴在包装瓶上。 ２．建一张药品明细表，分内服药、外用药两大类，再按药品名、用途、用量、用法、...
...企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元...
...“非专卖”这个词常用于描述仿制名牌或畅销产品而价格低廉的产品。对某些食品和家庭用品，“非专卖”意味着价格便宜、品质和效率标准较低的产品。但药品不属于这类情况。药物有许多常用的名称，首次发现时，药物用化学名或是化学名的缩写命名或者是研究者...
...十年儿童农药中毒高发现象相比，现在的孩子医用药物中毒逐渐呈现上升趋势。在药品中毒的儿童中，主要由服用过量和误服引起，类药物以降压药、神经精神类药物、呼吸系统用药以及保健用药居多，都是家庭常备药物。 ...
...试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构。第三十五条 临床试验用药物应当在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求。申请人对临床试验用药物的质量负责。第三十六条 申请人可以按照其拟定的临床...
...治疗应用。 ◆药物安全性 与两性霉素B注射液对照的临床研究还表明，伊曲康唑注射液的安全性显著优于两性霉素B。与药品相关的不良事件伊曲康唑组为5％(9例)，而两性霉素B组为54％(103?例)，P＝0.001。由此可见，伊曲康唑治疗深部真菌感染...
...系统管理中。而医药行业却复杂得多，托管这种模式对于咨询机构与企业双方的要求都非常严格，双方均要面临和接受经营的巨大压力与风险。 “不是想托管就能托管得了的。”群英顾问的董事、顾问任积页说。任积页是一个有着丰富实战经验的医药咨询师，对于金坦公司的...
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