...合格的，凭医生处方使用。医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。第二十条 医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。第五章 药品的管理第二十条 国家鼓励研究、创新新药。研制新药，必须照规定向国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门报送...
...合格的，凭医生处方使用。医疗单位配制的制剂，不得在市场销售。第二十条 医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。第五章 药品的管理第二十条 国家鼓励研究、创新新药。研制新药，必须照规定向国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门报送...
...标题溶液颜色检查法附录序号附录Ⅺ内容全文 溶液颜色检查法 第一法 除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管中，加水稀释至10ml。另取规定色调和色号的标准比色液10ml，置于纳氏比色管中，两管同置白色...
...1 试剂标准钾溶液：精确称取于110℃干燥至恒重的 KCl 0.3728g，用双蒸水溶解并稀释至500ml ，为10mmol/L标准钾溶液。2 操作2.1 样品精确量取样品2ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，于火焰亮度计769...
...1 试剂标准钾溶液：精确称取于110℃干燥至恒重的 KCl 0.3728g，用双蒸水溶解并稀释至500ml ，为10mmol/L标准钾溶液。2 操作2.1 样品精确量取样品2ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，于火焰亮度计769...
...、项目建设区必须为申报药材品种的全国性优质地道产区。 3、项目选择的药材在资源、种子、栽培技术或质量等方面存在突出问题，迫切需要国家引导解决。 4、项目具有较好的示范和指导意义，实施后能产生良好的社会、生态或经济效益。 5、下列项目不予支持...
...目录 《中国药典》滋心阴口服液 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录《中国药典》：滋心阴口服液【处方】麦冬、赤芍、北沙参、三七【性状】为红棕色的澄清液体；气微香，味甜、微苦。【炮制】以上四味，麦冬、北沙参加水煎煮三次，第一、二次各2小时，第三次1...
...溶液由亮黄转变为橙色，即为终点。同时做空白试验。3 计算(空白滴定数-样品滴定数)×标准锌液mol/L×78.01样品氢氧化铝含量(mg/ml)=───────────────────────样品ml数(空白滴定数-样品滴定数) ×标准锌液...
...溶液由亮黄转变为橙色，即为终点。同时做空白试验。3 计算(空白滴定数-样品滴定数)×标准锌液mol/L×78.01样品氢氧化铝含量(mg/ml)=───────────────────────样品ml数(空白滴定数-样品滴定数) ×标准锌液...
...所谓中药注射剂，按照《中国药典》的定义，是指“药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。”虽然中药注射剂仅有70年的历史，使用历史不超过40年，但是发展速度惊人。截至2009年，我国共有...
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