...ranscriptional level），而不是转录水平；（2）在很大的生理甚至病理范围内，ApoAⅠ或HDL受体被饱和的可能性很小。在 动脉粥样硬化 的发病研究方面，ApoAⅠ基因的增强表达能减少动脉内泡沫细胞的形成和堆积。HDL能预防和对抗动脉粥样 硬化 发病的理论学说由此得到支持。 与ApoAⅠ基因的增强表达相对应，剔除（knockout）内源性Ap...
...剔除程序如图23-5所示。 条件性基因剔除系统的建立，使得转基因的目的更加明确，效果也进一步精确可靠，是基因剔除方法上的一个重大突破，将给 动脉粥样硬化 的研究增加更便利的条件。 图23-5 CreloxP重组系统进行条件性基因剔除程序 1有待于被剔除的基因组上某野生型基因片段；2将一个loxP位点插在野生型基因片段的3’端；3将新构建的DNA序列整合到基因...
...合成、分解及其转化和排泄；对高胆固醇血症实验动物可使血胆固醇、甘油三酯和非酯化脂肪酸水平降低并升高高密度脂蛋白水平，增加磷脂水平，明显改善 动脉粥样硬化 病理变化，对肝中 脂肪浸润 也有所改善，还可使血中脂肪加速进入脂肪组织中，促进胆固醇的转化和排泄。 人参 的多种皂甙还可抑制胰岛素将 葡萄 糖转变为脂肪的作用。 当归 及其 阿魏 酸能与甲基戊酸5焦磷酸(底...
...成分，对脂质在人体转运、代谢、维持体内脂质水平的恒定起重要作用。大量临床资料及流行病学调查表明：血清ApoB及低密度脂蛋白（LDL）水平与 动脉粥样硬化 呈正相关，是其主要危险因素之一。近十年来，从分子水平研究ApoB，阐明动脉粥样 硬化 及 高脂血症 的发病机理，寻找其遗传标志受到广泛重视，现已发现：ApoB基因具有明显的多态性，其核苷酸变异有75处，其中...
随着细胞分子生物学的进步，已经基本明确了在 动脉粥样硬化 时各种细胞相互剌激与应答的关系。病变时期，单核细胞、巨噬细胞在向内皮下层入侵的同时摄取变性的LDL使其自身泡沫化。淋巴细胞则分泌多种生物活性物质，加速 动脉粥样硬化 进程。 一、巨噬细胞与 动脉粥样硬化 进程的关系 动脉粥样硬化 与胆固醇代谢有关已成共识，这些脂质沉积于动脉管壁、巨噬细胞吞噬这些脂质并...
...病灶形成促进因子。 3．成纤维细胞生长因子 成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor,FGF）有几种异构体，在 动脉硬化 灶中起作用的主要是bFGF（basic fibroblast growth factor），bFGF可以由内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞分泌。它的作用是促进内皮细胞的游走和平滑肌细胞的增殖，不能使平滑肌细胞游走...
...低HDL-C”的表型，而这种表型在 冠心病 人群中最为普遍。因而提示有“ApoAⅠ+ApoCⅢ+CETP三种基因联合突变—异常脂蛋白血症— 动脉粥样硬化 ”的因果关系。最近，猴子CETP基因被用于表达在小鼠体内，导致小鼠血浆CETP浓度的极剧上升。CETP活性与HDL-C及ApoAⅠ含量高度负相关。与HDL颗粒大小高度负相关，CETP活性与ApoB水平呈高度...
...NA克隆的方法亦多种多样，特别是PCR技术的应用，以及RFLP、SSCP等技术的开展，使得DNA克隆技术的应用日益广泛。 DNA克隆技术在 动脉粥样硬化 等疾病的病因及诊疗研究中也有重要的作用。例如在研究脂蛋白酯酶基因发生的特异突变时，可以设计合成扩增引物，进行模板DNA的PCR扩增，所得的PCR产物较小，仅有300多bp，且纯度不足以进测序。为了对此突变序...
...制备（从略）。 2．抗体的标记：基本原理是将抗体与标记物以共价键结合。 3．组织取材。 因为抗原组织容易降解和扩散，取材要及时和低温操作，取动脉壁冰冻切成4～8μm，贴于玻片上立即干燥，用95%乙醇固定15min，然后用0.5mol/l pH7.4 BPS洗1次。 4．抗体染色 抗体染色是利用抗原与抗体特异性结合的原理，37℃30～60min，间接法结合第二...
...、非持续性室性 心动过速 及传导系统障碍导致的 病态窦房结综合征 、不同程度的 房室传导阻滞 和束支传导阻滞。 3.心力衰竭 主要由于冠状 动脉粥样硬化 、狭窄造成的心肌血供长期不足、心肌组织发生 营养障碍 和萎缩，产生散在的或弥漫性心肌纤维化以及心室发生重构所致。患者大多有 心肌梗死 病史或 心绞痛 史，逐渐发生心力衰竭，大多先发生左室衰竭，然后继以右心衰...
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