本病可伴发下列疾病： 1.甲病变如点状小凹、纵嵴和不规则增厚及明显的 甲营养不良 ， 全秃 和 普秃 的甲变化尤为显著。 2.遗传过敏性疾病。 3.自身免疫性疾病。 4.眼病如下垂性瞳孔缩小、 眼球内陷 、血管性和色素性畸形、晶体混浊和 白内障 。 5.Down综合征发生 斑秃 者为6%。
动脉硬化 和癌症或许在滋长。
喉气管狭窄病情复杂、多变，并多见于儿童，治疗更加困难，因而选择适当的治疗方法和有效的预防措施同等重要。
一般病人都有较长 溃疡 病史，随病变的进展， 胃痛 渐见加重，并有 嗳气 、 反胃 等症状。病人往往因胃胀而 厌食 ，抗酸药亦渐无效。由于胃胀难忍，病人自己用手指伸 入咽部引诱 呕吐 。吐出物通常为数小时以前所进的饮食，不含 胆汁 ，有腐败酸味。逐渐呕吐频繁，病人因惧 腹胀 ，故晚间不敢进食，但每晚仍将白天所进饮食全都吐 出，然后才觉舒适。胃逐渐扩张，上腹部
患者主要是 呼吸困难 ，声嘶和喘鸣。
西医治疗 喉气管狭窄的治疗非常棘手，常被称为顽固性喉狭窄，不只治疗困难，而且时间较长。 （一）气管切开：主要是解决患者的 呼吸困难 ，并非是根本治疗。 （二）扩张疗法：即经口腔在直达喉镜下或经气管切口逆行向上，用不同型号的扩张子逐步扩张狭窄部位，一般7-10天扩张一次。扩张法仅适用于狭窄程度较轻，无软骨支架变形，移位或缺损者。 以上内容仅供参考，如有需要请详
本症须与18-三体综合征、DiGeorge综合征相鉴别。 18三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继许多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号 染色体异常
(一)发病原因 病因尚未完全阐明，与多种环境因素有关，近已证明与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。 (二)发病机制 小颌 畸形一般认为发生于胚胎前4个月，由下颌髁状突发生中心受到干扰抑制所致，与孕期时的 营养不良 ，孕期时使用某些药物，放射线及某些毒素中毒均可诱发种种畸形，出现包括 腭裂 、 舌下垂 三联征 ，Douglas观察到出生后如能获得充分营养，小颌畸形
(1) 心源性水肿 ：风湿病、 高血压 病、 梅毒 等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的 充血性心力衰竭 、 缩窄性心包炎 等。 (2) 肾源性水肿 ： 急性肾小球肾炎 、 慢性肾小球肾炎 、 肾病综合征 、盂肾炎 肾衰竭 期、 肾动脉硬化 症， 肾小管病变等。 (3) 肝源性水肿 ： 肝硬化 、肝坏死、肝癌、急性 肝炎 等。 (4) 营养不良性水肿 ：
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