甲状腺机能减退症系甲状腺激素合成与分泌不足，或甲状腺激素生理效应不好而致的全身性疾病。若功能减退始于胎儿或新生儿期，称为克汀病；始于性发育前儿童称幼年型甲减；始于成人称成年型甲减。 【病因】 一、原发性甲减 由甲状腺本身疾病所致，患者血清TSH均升高。主要见于：①先天性甲状腺缺如；②甲状腺萎缩；③弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎；④ 亚急性甲状腺炎 ；⑤甲状腺破坏性...
出现甲状腺髓样癌、 嗜铬细胞瘤 、 甲状旁腺功能亢进 为主的临床综合征症候群，其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA，仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外，患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。 Miller等报告12例嗜铬细胞瘤，手术后有2例血清钙及免疫反应性甲状旁腺激素...
...病人的误诊提示，对原因不明的 肝功能异常 ，经常规护肝治疗效果差，而无其他原因可寻者，应想到甲亢的可能，及时做甲状腺功能检查。 甲亢是常见的内分泌疾病，其临床表现涉及多个系统、复杂多样，尤以某一系统症状为主要表现或首发症状特殊的甲亢，易误诊或漏诊。若临床医师对甲亢认识不够全面，只知其一，不知其二，不熟悉甲亢的特殊表现，对疾病的诊断分析，浅尝辄止，满足于表面现...
... 激素 、 神经递质 和 神经肽 的 受体 ，如 雌激素 、 甲状腺素 、 肾上腺皮质激素 、 肾上腺素 、 前列腺素 E、 生长激素 、 胰岛素 等激素的受体， 内啡肽 、 脑啡肽 、P物质等神经肽受体， 组胺 、 乙酰胆碱 、 5-羟色胺 、 多巴胺 等神经递质受体。免疫细胞表面的激素、神经肽和神经递质受体是机体 神经内分泌 免疫网络 中的一个重要环节。
1、 ⅡA型多发性内分泌瘤综合征：包括罕见的 甲状腺癌 （髓样癌）、 嗜铬细胞瘤 （大多为一种良性的肾上腺肿瘤）。 2、ⅡB型多发性内分泌瘤综合征：是由甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤和神经瘤（神经增生）组成。一些患者无家族史。
案例一：16岁的小常来自高新技术开发区。近日，母亲和她一起洗澡时发现女儿乳头不时有淡黄色“奶水”流出，到医院检查，她的内分泌素指数高达70，而正常人的指数一般是不超过25的。据了解，小常在12岁初潮后，就再没有来过月经，对不知什么时候出现的 溢乳 症状也没有太在意。后来通过进一步检查，医生发现小常脑部有个直径超过2cm的垂体泌乳腺瘤，溢乳便由此引起。在医生的...
...。这种排空运动除了肌肉工作外，还受迷走神经的控制。没经正规治疗的 糖尿 病患者，支配胃排空的迷走神经细胞发生退化性变化、肿胀，完全或部分失去调控肌肉收缩、进行胃排空的功能，胃就成了一个没有收缩力、不能有效排空的“球胆”，这种情况叫做胃 轻瘫 。约有半数糖尿病患者有胃轻瘫，不过轻重程度不同。有的虽然还没有症状，但用仪器检测，胃排空已有所延缓。当今糖尿病在我国相...
甲状腺 和其它 内分泌腺 恶性肿瘤 (C73-C75) C73 甲状腺恶性肿瘤 C74 肾上腺 恶性肿瘤 C74.0 肾上腺 皮层 C74.1 肾上腺髓质 C74.9 未明确的肾上腺 C75 其它内分泌腺和相关组织的恶性肿瘤 排除： 肾上腺（ C74.- ） 内分泌 胰腺 （ C25.4 ） 卵巢 （ C56 ） 睾丸 （ C62.- ） 胸腺 （ C37 ...
...cth综合征,血浆acth显著增高(通常>200pg/ml),肾上腺腺瘤所致 库欣综合征 acth如此低以致难以检出,除非罕见情况是acth分泌肾上腺肿瘤.库欣病病人,通常有中等高血浆acth水平(75~200pg/ml).实验室结果同样可以支持异位acth作为库欣综合征病因的包括：低血k(<3.0meq/l)和hco3->30meq/l,9am血清皮质醇>...
原发性醛固酮增多症 (简称原醛症)是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的和 低血钾 综合征。conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为conn综合征。本病占住院的 高血压 病例的1～2%，是一种可以治愈的 继发性高血压 。 关于手术应注意以下几点：①切口的选择。如腺瘤定位明确，可选用同侧11肋间切口。如不能明确病理...
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