...起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。原发性视神经萎缩， 原发病变起自球后，萎缩过程为下行性。常见于视神经直接损害， 球后视神经炎 ，视神经骨管 骨折 或出血压迫视神经，晚期 梅毒 引起的视神经萎缩，还有遗传性(如Leber氏病)或中毒性视神经萎缩等。
原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。
原发性腹膜炎即自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis，SBP)是指患者腹腔内无脏器穿孔而腹膜发生的急性细菌性感染，多见于各种病因所致的 肝硬化 失代偿期、 肝炎 后活动性肝 硬化 和亚急性重型或慢性重型肝炎。
原发性 开角型青光眼 (primary open angle glaucoma)又名慢性单纯性 青光眼 ，俗称慢单。是由于 眼压升高 为基本特征，进而引起视神经损害和 视野缺损 ，终于导致失明的慢性进行性眼病。开角型青光眼的房有，大多数是宽角，少数为窄角。原发性开角型青光眼可能是1种以上的病，伴有共同的导致视网膜神经节细胞和视神经的损害。本病发病隐蔽，常无自...
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases，PID)是一组免疫器官、组织、细胞或分子缺陷，导致机体免疫功能不全的疾病。
（一）发病原因 目前尚未明确。 （二）发病机制 原发性骨淋巴瘤早期的病理学定义为 网状细胞肉瘤 ，但随着对这类疾病的更多和更深一步的研究，最近修改的欧洲和美国的分类标准已将这种定义取消，认为大部分原发性骨 淋巴瘤 的病理表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤。 据研究，在12例病例中，所有的肿瘤细胞的表型均为CD45 和CD20+，8例为单克隆免疫球蛋白（6例IgG，2...
(一)发病原因 原发性肺动脉高压的基本病变是致丛性肺动脉病，迄今其病因不明，没有一个单一病因因素可解释其发病过程，很可能是某些病因因子长期共同作用的最终结果。与原发性 肺动脉高压 可能有关的病因分述如下。 1.肺血栓栓塞 最初某些作者认为许多小的临床亚型的血栓栓塞可能是多数原发性肺动脉高压的原因，因为病理发现，临床诊断的原发性肺动脉高压患者约半数是慢性肺血栓...
原发性结核病是指初次感染结核菌引起的疾病。结核感染在我国约80-90%是通过呼吸道感染肺部的，因此原发性结核一般就是指原发性肺结核。它一般包括感染后直接进展引起的病变，即原发综合症、纵隔淋巴结结核以及它们引起的肺部病变，如支气管肺炎、空洞形成和叶段病灶。初次结核感染引起的局限性细支气管肺炎病灶，多见于肺的通气较好部分，如上叶底部、中叶或下叶的上部，且常靠近胸...
西医治疗 1.手术切除 本病应力争彻底切除肿瘤，不能彻底切除者应行减瘤手术（Debulking Surgery）力争残余瘤在2cm以内，必须强调双侧卵巢同时切除，以观察卵巢病变情况。 2.化疗 化疗药物尚不规范，仍以 卵巢癌 方案为好，即以顺泊（DDP）为主的方案：如PAC或CP方案。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism，简称原醛症)，是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管 紧张 素系统的活性受抑制，临床表现为 高血压 、 低血钾 为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起，也可能是特发性醛固酮增多症。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。