先天性巨细胞包涵体感染是由 感染 人类 巨细胞病毒 (cytomegalovirus ，CMV)引起的一种先天性 全身感染 综合征 感染，因被感染 细胞 变大，核内和 胞浆 内出现 包涵体 ，故本病又称 巨细胞包涵体病 (cytomegalic inclusion disease)。有两种类型，一种是 唾液腺 病毒 症，是无症状限局性感染，多数成为唾液腺的不...
先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张，多属先天性发育畸形。
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。病因不明。
先天性髋关节发育不良 好治. 先天性髋关节脱位 （CDH）又称为发育性 髋关节脱位 （Developmental Dysplasia of the Hip， DDH）是一种对儿童健康影响较大的病变，如能作到早期诊断和早期治疗临床效果是满意的。先天性髋关节脱位又称为发育性髋关节脱位，是导致儿童肢体 残疾 的主要 疾病 之一。先天性髋关节脱位其发生率世界各地区有...
先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位 肛门直肠畸形 。
1683年，Goller首先报道了这种少见的先天性畸形，又称尺骨棒状手，较桡骨棒状手少见。
来自河南的小男孩李龙，如今露出了甜美的笑容，困扰他6年的先天性竟在一个小时内得到彻底的治愈。在整个治疗过程中，既看不到大量的止血钳和手术刀、剪，也看不到鲜血染红的场面，更听不到开胸动骨的器械声，只是采用局麻在病人完全清醒状态下，经股静脉穿刺插入直径约2毫米粗细的输送导管，送入具有记忆功能的amplatzer封堵器即可将先天存在的动脉导管及 房间隔缺损 关闭，...
...清免疫 球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但 临床表现 严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。 先天性性联无γ-球蛋白血症 (congenital X-linked agammaglobulinemia)也称 Bruton 型 无丙种球蛋白血症 。属于 原发性 体液缺陷病。 先天性性联无γ-球蛋白血症的病因 (一)...
... 结构不发育或发育不全，Schlemm管与小梁网组织闭塞或缺如， 睫状肌 的前端超过 巩膜突 之前。 二、分类 1．婴幼儿性 青光眼 ：是 先天性青光眼 中最常见的一种，可能属于 原发性 或继发于其他眼部或全身先天异常的疾病。 2． 青少年性青光眼 ：发病隐蔽，进展缓慢，因此常被忽略，多见于30岁以下青少年，房角的特点是：① 虹膜 附着在巩膜突或后部小梁处；...
先天性胆道闭锁 (congenital biliary atresia)是 新生儿 时期 梗阻性黄疸 的主要病因之一。并非少见， 发病率 在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床 症状 ( 黄疸 、 大便 灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到 满月 才逐渐变白，因此，认为 胆道闭锁 为出生后形成，而非先天 疾病 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。