凝血酶原消耗纠正试验检查结果_检查项目_【疾病大全】

凝血酶原时间小于25秒,提示凝血酶原消耗不佳,在给予凝血因子后,消耗不佳的凝血酶原时间得以纠正。

http://jb39.com/jiancha/ningxuemeiyuanxiaohaojiuzhengshiyan272070.htm

凝血酶原消耗纠正试验组合检查_检查项目_【疾病大全】

凝血酶原时间小于25秒,提示凝血酶原消耗不佳,在给予凝血因子后,消耗不佳的凝血酶原时间得以纠正。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/ningxuemeiyuanxiaohaojiuzhengshiyan272070.htm

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏_遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。

http://jb39.com/jibing/yichuanxingningxueyinziquefa252283.htm

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅹ缺乏_查疾病_【疾病大全】

1.本病主要与凝血酶原时间(PT)正常 部分凝血活酶时间(PTT)延长的其他 出血性疾病 鉴别,Biggs凝血活酶生成试验可与 血友病甲 和 血友病乙 鉴别。狼疮抗凝物质可使PTT延长,PT正常,狼疮抗凝物质的实验室检查可资鉴别。获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体,可用抗体筛选试验鉴别,常发生于 系统性红斑狼疮 病例。 2.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/yichuanxingningxueyinziquefa252282.htm

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏治疗方法_如何治疗遗传性凝血因子Ⅶ缺乏_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)。基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。这些治疗措施主要应用在处理外科和 产后出血 。虽然FⅦ的半衰期只有4~6h,但是,每隔8~12h治疗1次已经能够满足止血的需要。即使在FⅦ只有正常水平的约10%时,仍可以施行手术。维生素K治疗对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏没有效果。 (二)预后...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/yichuanxingningxueyinziquefa252281.htm

血浆凝血因子活性测定检查结果_检查项目_【疾病大全】

血浆凝血因子Ⅶ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅶ,即凝血酶原激酶原进行活性测定,凝血因子Ⅶ的半衰期最短(4~6h),血浆含量较低(0.5~2mg/L),故可作为肝病患者蛋白质合成功能减退的早期诊断指标。

http://jb39.com/jiancha/xuejiangningxueyinzihuoxingceding690109.htm

血浆凝血因子活性测定组合检查_检查项目_【疾病大全】

血浆凝血因子Ⅶ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅶ,即凝血酶原激酶原进行活性测定,凝血因子Ⅶ的半衰期最短(4~6h),血浆含量较低(0.5~2mg/L),故可作为肝病患者蛋白质合成功能减退的早期诊断指标。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xuejiangningxueyinzihuoxingceding690109.htm

急诊医学/弥散性血管内凝血的实验室检查

...IC前,已明显减少,因此这一指标失去了判断意义。 (二)血小板激活的 分子 标志的测定 近年来研究发现, 血管 内皮损伤、 免疫复合物 、 凝血酶 等可刺激和激活血小板,并 释放激 活物质,如β 血栓 球蛋白 (β- TG )、血小板第4因子(PF 4 )、 血栓素 A 2 和B 2 (TXA 2 、TXB 2 )等,称之为血小板激活的分子标志。目前临床已可...

http://zhongyibaodian.net/a/a-df/73589.html

ICD-10/D65-D69:凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病

凝血 缺陷、紫癫和其他 出血性疾病 (D65-D69) D65 弥漫性血管内凝血 [脱 纤维蛋白 综合症 ] 获得性的 子宫 内去纤维蛋白元 消耗性凝血病 扩散或弥漫型 血管内凝血 [DIC] 获得性溶解纤维蛋白 出血 紫癜 : .溶解纤维蛋白的 . 紫斑 症 排除: 那些(并发的): . 流产 或异位或 葡萄胎 ( O00-O07 , O08.1 ) .新...

http://zhongyibaodian.net/a/a-iw/146009.html

凝血因子功能的障碍的检查_凝血因子功能的障碍要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...则多见于肾功能障碍、 脱水 、甲状腺功能亢进、酸中毒等;另外,混合型多见于 嗜酒 、高嘌呤、 高热 量饮食、剧烈运动之后、 肥胖 等。 可做凝血机制障碍性疾病的实验室鉴别: 对相关的可能凝血机制障碍分别对应做相关的检查。 1、因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ或Fletcher、Fitzerald因子缺乏可做凝血活酶生成试验。 2、因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ或凝血酶原缺乏时可做凝血酶原...

http://jb39.com/zhengzhuang-jiancha/ningxueyinzigongnengdezhangai339170.htm

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