...可出现血色病，病因是多方面的。包括肠粘膜铁吸收的调节功能失常，导致铁吸收增加;慢性肝病时可出现原因不明的红细胞生成障碍和继发性贫血，导致铁吸收增加;部分肝病病人嗜酒,某些酒精饮料中含铁量极高,酒精还可刺激铁的吸收。 ④食物中含铁量过多，非洲...
...体循环血流速度缓慢，休克时心搏出量降低周围循环供血减少毛细血管内血流淤滞红细胞增多症时血液黏滞度增加，硬肿症低体温时血液浓缩心搏出量减少均可使血流变慢出现青紫。 (2)局部血流障碍：分娩时先露部位受压如面部臀部等均可出现青紫此外新生儿生理...
...临床表现类似，必须根据病史和细菌学检查加以鉴别。 尿常规检查见白细胞增多或呈脓尿，伴有红细胞增多，少数呈肉眼血尿。尿三杯试验检查，可以发现第1杯内有大量脓细胞、红细胞存在，而第2杯、第3杯基本正常。初段尿细胞培养菌数明显多于中段尿。 以上是对...
...对称性点状和网状白斑病,遗传性对称性色素异常病 遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状...
...先天性红细胞生成不良性贫血,遗传性良性网织红细胞增生性贫血 先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、...
...常呈浅柠檬色，急性溶血者可较深，新生儿溶血性贫血黄疽严重，并有核黄疽的神经系统症状。皮肤淤点淤斑提示白血病、再生障碍性贫血或出血明显已有贫血的血小板减少性紫癫等。下肢踝部内侧或外侧慢性溃疡要想到慢性溶血性贫血如遗传性球形红细胞增多症、镰状细胞...
... 新生儿： 2/3。 (1)多数红细胞染成红色：β-地中海贫血重症型。 (2)少数红细胞染成红色：β-地中海贫血轻症型、再生障碍性贫血、溶血性贫血。 (3)染色深：遗传性HbF增多症纯合子型。 (4)染色浅：遗传性HbF增多症杂合子型。 (...
...增多症发病的25%(20%为腺瘤，5%为腺癌)。这些肿瘤的生长和分泌功能为自主性，不受垂体ACTH的控制，肿瘤分泌大量的皮质醇，可反馈抑制垂体ACTH的释放。患者血中ACTH降低，瘤外同侧及对侧肾上腺皮质萎缩。儿童患皮质腺癌者较多见。 3....
...临床表现 皮质醇增多症的临床表现是由于体内皮质醇过多，引起糖、蛋白质、脂肪、电解质代谢紊乱及多种器官功能障碍所致。主要临床表现有满月脸、向心性肥胖、紫纹、痤疮、糖尿病倾向、高血压、骨质疏松、闭经、乏力等。...
...后阳性。 鉴别 药物诱发的自身免疫性溶血性贫血需要与自身免疫性溶血性贫血（冷抗体型及温抗体型）、先天性溶血性贫血（如遗传性球形红细胞增多症）和由于红细胞代谢性疾病（如G-6-PD缺乏症）发生的药物参与的溶血性贫血相鉴别。本病的半抗原型与...
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