...苦参素胃内滞留缓释片 川芎嗪具有钙拮抗作用 创新角度降药品成本 刺五加叶总皂苷研发取得成果 从系统生物学到配伍西药：中药现代化的一个核心战略 大黄临床应用研究新进展 丹参素在加温加速条件下含量变化规律 丹参制剂开发有新依据 丹参制剂开发有新依据...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...美国加州大学伯克利分校化学系与劳伦斯·伯克利国家实验室材料科学部Da-nielleH.Dube与分子和细胞生物学系的Carolyn R.Bertozzi等人日前发表论文，阐述了抗肿瘤聚糖类新药的研发策略。 ■化学标记聚糖可成为新药开发靶标...
...什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关...
...香港赛马会中药研究院（研究院）目前在港与加拿大Advanced Foods and Materials Network（AFMNet）签署一项《合作备忘录》，促成香港与加拿大在中药相关项目如天然产品、功能性食品与营养保健品相关领域进行研发...
...一、行业发展概况 医药对人类生活的巨大影响使得其行业的高增长和高收益特性非常突出。从全球范围来看，自1993-1997年，世界药品销售额自2336亿美元增长至2720亿美元，98年达3080美元，中国的制药工业起步于本世纪初，经历了...
...针对新方案，分析人士认为，改革不可能一步到位，因此医改对医药行业的影响也将是循序渐进性的。渤海证券医药板块分析师马霏霏认为，医药分家、市场扩容、份额分割及产业集中度的提高都不可能一步到位，但可以肯定的是，在这一过程中一定有研发、规模、品牌...
...GMP（good practice the manfacture andquality control of drugs或称Good Manufacturing）译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6...
...清华大学一间洒满阳光的实验室里，记者对我国著名释药系统专家梁秉文教授进行了采访，这位对结肠定位给药制剂“情有独钟”的教授谈了他对我国结肠定位制剂发展现状的看法。 ■研究需要“提速” 2000版《中国药典》对pH依赖型结肠定位给药制剂的体外测试...
...一些喜湿耐阴或阴生的中药材品种呢？ 一、幼龄果林与中药材间套模式 果树和林木一般栽种后需2～3年形成树冠，这样才能形成一定的隐蔽度，在这期间，合理地套种茎杆低矮、株型瘦小、喜阳的中药材品种，可达到减少土壤养分流失、抑制杂草生长、增加效益的目的...
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