...菌，以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。用于预防伤寒。 1 菌种 1.1菌种来源 制造伤寒菌苗用的菌种及检定菌种用的诊断血清，应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 定菌种可用pH7.2～7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基。 1.2.1 培养特性 制造菌苗的菌株应具有典型的形态、培养和生化特性。 1.2.2血清凝集试验...
...森林”株接种于地 鼠肾 单层细胞，培育后收获病毒液，加入甲醛溶液将病毒灭活后制成。用于预防森林脑炎。 1 毒种 1.1 毒种来源 卫生部长春生物制品研究所保存之冻干毒种“森林”株。每3～5年会同中国药品生物制品检定所应用新分离的流行株病毒攻击，检测“森林”株的保护力，以了解该毒株的有效性。 1.2 毒种检定 1.2.1 无菌试验 毒种启封及每次传代后，均需做...
甲、105℃干烤法 1 操作 精确量取一定体积样品于干燥至恒重的扁称量瓶中，置105℃烤箱中烘至恒重。 2 计算 烘干后样品重量 样品固体总量%（g/ml）= ──────────×100 样品ml数 乙、50℃干烤法 1 操作 精确量取1mlA群 脑膜炎 球菌多糖菌苗半成品原液于已干燥至恒重的称量瓶（2×2.5cm）中，置50℃干燥箱中，干燥至恒重。 2 ...
...器校准（定位）用标准缓冲溶液 应使用分析纯标准缓冲物质配制。 1.1 0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液 称取于115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12±0.01g，溶于蒸馏水，并稀释至1000ml。 1.20.025mol/L磷酸氢二钠和0.025mol/L磷酸二氢钾混合溶液 分别称取在115±5℃干燥2～3小时的磷酸氢二...
...馏水至1000ml。 1.8 干燥液 取甘油30ml，甲醇200ml，加蒸馏水至1000ml。 2 操作 2.1 样品处理 取一定蛋白质浓度的样品0.1ml，加样品结合液0.1ml，100℃翥沸1～2分钟，或37℃2小时，冷却。 2.2 凝胶板制备 按下列比例制备所需量凝胶溶液∶0.2mol /L PB∶丙烯酰胺溶液∶水∶1.5%过硫酸铵=2∶1∶0.8∶0...
本品系用 伤寒 菌培育后，取菌苔制成悬液，加甲醛杀菌，以磷酸盐缓冲生理盐水稀释制成。用于预防伤寒。 本品为乳白色的混悬液，含苯酚防腐剂，不应含有异物或摇不散的凝块。 接种对象 重点用于部队、港口、铁路沿线工地的工作人员，下水道、粪便、垃圾处理人员、饮食业、医务防疫人员及水上居民，或有本病流行地区的人群。 用法 1．上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射。 ...
本品系布氏菌培养物经杀菌后的过滤液，为澄明的淡黄色液体。专供 布氏菌病 诊断及检查机体免疫反应用。 用法 1.每次注射前必须详细询问并记录职业、健康情况，曾否患过布氏菌病，是否接种过布氏菌病活菌苗，即往有无过敏史。 2.前臂掌侧中部皮肤用75%酒精棉球消毒（不要用碘酒，以免引起假阳性反应），待干后，用1ml注射器皮内注射0.1ml。每注射1人应更换一个消毒针...
...783ml于烧杯内，缓缓注入42ml盐酸，175ml硫酸，混匀。 1.3 标准甲醛溶液 为0.005%(g/ml)甲醛溶液。 精确量取已标定的甲醛溶液Vml，于500ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，临用时10倍稀释。 500×0.05 V= ───────────── 标定甲醛溶液含量%（g/ml） 2 操作 2.1 样品 精确量取样品1ml，用蒸馏...
...层，倾去上层液，用绿色滤光片比色。 2.2 标准曲线 精确量取0.1%氯仿标准液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，各管加蒸馏水至0.5ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准氯仿液之ml数A。 样品氯仿含量=A%（ml/ml） 附注 1.配制碱性吡啶的氢氧化钠须不含碳酸钠，否则有混浊现象。 2.可做限度测定
...标准枸橼酸钠溶液0.0、0.25、0.50、0.75、1.0ml,分别加5%三氯醋酸1.0、0.75、0.5、0.25、0.0ml （其相应的枸橼酸钠离子含量为0、0.5、1.0、1.5、2.0mmol/l ），其余操作从加1.3ml吡啶开始同样品。可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准枸橼酸离子Ammol/L。 样品枸橼酸离子含量(m...
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