...妥拉唑淋（toalzoline，苄唑淋）对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。口服和注射都易吸收，大部分以原形从肾小管排泄。口服吸收较慢，排泄较快，效果远不及注射给药。主要用于血管痉挛性疾病的治疗，局部浸润...
...滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴 定，至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mo l/L)相当于24.77mg 的C11H17NO3.HCl 。类别α肾上腺素受体激动药。贮藏密闭保存。制剂盐酸...
...钙拮抗剂,α1 受体阻滞剂。但是,单药治疗可能需要较大剂量,从而导致剂量依赖性的不良反应增加。低剂量联合用药可起到增效作用,使血压降至最适水平,目前我国常用的方案为：①利尿剂+β 受体阻滞剂/ACEI/α1 受体阻滞剂；②β 受体阻滞剂+α1 ...
...精液中的α-葡萄糖苷酶主要由附睾上皮细胞分泌，是附睾的特异性酶和标记酶，可催化蛋白质的糖类组成部分或低聚糖的分解，为精子成熟提供适宜的能量，该酶可作为附睾的功能性指标。 当输精管结扎后，该酶活力显著降低。测该酶对鉴别输精管阻塞和睾丸生精...
...组合： ?利尿剂和β受体阻滞剂。 ?利尿剂和ACEI或ARB。 ?钙拮抗剂（二氢吡啶）和β受体阻滞剂。 ?钙拮抗剂和ACEI或ARB。 ?钙拮抗剂和利尿剂。 ?α受体阻滞剂和β受体阻滞剂。 必要时也可用其他组合，包括中枢作用药，如α2受体...
...肾上腺素的作用，就是先由激素激活膜上相应的受体后，通过一种称为Gs（兴奋性G-蛋白）的G-蛋白的中介，激活了作为效应器酶的腺苷酸环化酶（图2-9箭头1），使胞浆中的ATP生成了起第二信使作用的cAMP（图2-9中箭头2）。由于第二信使物质的生成...
...依赖性”，而硝苯地平则无。3．受体间的相互影响 三类钙拮抗药的受体，即它们在钙通道α1亚单位的结合部位已如前述。这几类受体在钙通道中又相互作用而影响各自对钙拮抗药的亲和力，例如，二氢吡啶受体或地尔硫受体各被药物占领后，都会提高另一方对药物的...
...亚型被发现。2．对钙通道的分子结构研究最多的是骨骼肌横管中的L型通道，现知它由5个亚单位所组成，即α1（175kD）,α2(143kD),β(54kD)，γ(30kD),δ(27kD)。其中，α1与β亚单位胞内侧有磷酸化部位，α2·γ·δ亚...
...系统自P Ehrlich首次提出之后，一直是药剂学的重要研究领域。当前，以新生血管为靶标和受体介导的靶向给药系统已成为新的热点。张强教授带领课题组以新生血管和肿瘤细胞高度表达的受体分子为靶标，从分子水平上成功构建了系列具有全新结构和功能的...
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