代谢先天性异常_《临床生物化学》_【中医宝典大全】

代谢障碍并不都出现血糖浓度异常,本节简要阐述糖代谢先天性、遗传性缺损所致糖代谢异常。

http://zhongyibook.com/linchuangshengwuhuaxue/1001-5-4.html

代谢异常伴发精神障碍症状_糖代谢异常伴发的精神障碍有什么症状_查疾病_【疾病大全】

... ② 抑郁 状态:兴趣减少、情绪低沉、悲观、消极、自责、自罪、悲观厌世、性欲低下等。抑郁同时常伴有明显 焦虑 ,这可能是本组病人自杀倾向较强一个原因。宁布等(1994)对70例Ⅱ型 糖尿 病患者用抑郁量表(SDS)检查,结果发现有轻度抑郁者43例(61%),中度抑郁11例(15.7%),重度抑郁1例(1.4%),其发病率远高于一般人群。抑郁表现女性重于男性...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/tangdaixieyichangbanfadejingshen260351.htm

可致神经衰弱症状代谢与营养障碍_【中医宝典】

代谢和营养障碍时出现神经衰弱一些症状是比较容易理解的。曾有人进行饥饿试验,他们发现饥饿时人可以出现疲劳感、注意力涣散、行动迟缓、头痛头晕、嗜睡或失眠等神经衰弱症状,除食物以外对任何事物都不感兴趣。此外,人们还观察到,维生素 B、维生素 C的缺乏,水、盐的摄人不足等等,都可以出现神经衰弱症状。

http://zhongyibaodian.com/zs/59670.html

甲状腺功能亢进检查_内分泌代谢甲亢_【中医宝典】

1.血总甲状腺素(总t4)测定,在估计患者甲状腺激素结合球蛋白(tbg)正常情况下,t4增高(超过12ng/dl)提示。如怀疑tbg可能有异常,则应测定i125-t3结合比值(正常时为0.99±0.1, 甲亢 时为0.74±0.12)并乘以t4数值,以纠正tbg的异常,计算出游离甲状腺指数(ft4i),本病患者结果增高。如正常,应争取作进一步检查。 2.血...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b16892.html

甲减中医病因病机_内分泌代谢甲减_【中医宝典】

本病属于学“虚劳”、“ 水肿 ”、“五迟”等病范畴。患者呈阳虚气耗之象,多有非性水肿之症,主要临床表现有 面色苍白 或萎黄、神疲 无力 , 表情淡漠 、形寒肢冷、毛发、浮肿、 头晕 、 嗜睡 、 纳差 、 腹胀 等,部分患者有、则月经紊乱,严重者出现危证占液性水肿 昏迷 。 甲减本病多因先天不足,或后天失养,以致 脾肾阳虚 ;或因手术、药物损伤,机体阳气受...

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细胞水平代谢调节_《生物化学与分子生物学》_【中医宝典大全】

从物质代谢过程中可知,酶在细胞内是分隔着分布代谢上有关的酶,常常组成一个酶体系,分布在细胞的某一组分中,例如,糖酵解酶系和糖元合成、分解酶系存在于胞液中;三羧酸循环酶系和脂肪酸β-氧化酶系定位于线粒体;核酸合成的酶系则绝大部分集中在细胞核内。这样的酶的隔离分布为代谢调节创造了有利条件,使某些调节因素可以较为专一地影响某一细胞组分中的酶的活性,而不致影响其...

http://zhongyibook.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-12-1.html

营养代谢疾病伴发精神障碍症状_营养代谢疾病伴发的精神障碍有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...:常伴有烦躁、 焦虑 、自责自罪、企图自杀等,好发生在疾病过程中。 ③ 紧张 综合征:有紧张性兴奋或 紧张性木僵 ,类似 精神分裂症 紧张型表现。 ④意识障碍:好发生在急性起病者,本病后期患者可出现 意识模糊 、 昏睡 、谵妄、或错乱状态,严重时可引起 昏迷 。病死率较高,称之为烟酸缺乏性脑病,此时常并有神经系统症状和特征。 ⑤慢性脑病综合征:慢性期患者可...

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细菌新陈代谢_《医学微生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

细菌新陈代谢有两个突出特点:①代谢活跃。细菌菌体微小,相对表面积很大,因此,物质交换频繁、迅速,呈现十分活跃的代谢。②代谢类型多样化。各种细菌其营养要求、能量来源、酶系统、代谢产物各不相同,形成多种多样的代谢类型,适应复杂的外界环境。 细菌的代谢通路包括合成与分解两大类。细菌的合成代谢与真核细菌类似,但其分解代谢因细菌酶系统的不同,差异甚大。分解代谢可伴有...

http://qihuangzhishu.com/963/19.htm

嗜铬细胞瘤病理改变_内分泌代谢其它_【中医宝典】

...0%~90%嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质细胞,其中90%左右为单侧单个病变。多发肿瘤,包括发生于双侧肾上腺者,约占105。起源肾上腺以外嗜铬细胞瘤约占10%;国内此项统计结果稍高一些。恶性嗜铬细胞瘤约占5%~10%,可造成淋巴结、肝、骨、肺等转移。少数嗜铬细胞瘤可同时有多发性皮下 神经纤维瘤 ,其中大约25%与Hippel-Lindau综合征联锁。嗜铬...

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酮酸激酶缺乏症原因_由什么原因引起丙酮酸激酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...致镕血性贫血发生。PK缺乏红细胞二磷酸腺苷(ADP)和氧化型辅酶Ⅰ(NAD )合成受损,ADP和NAD 会加剧由于PK缺乏导致的 葡萄 糖代谢量的减低,由此而加重PK,缺乏患者的溶血。此外PK缺乏症红细胞中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG) 积聚 ,而2,3-DPG是己糖激酶的抑制物。这样亦加剧PK缺乏引起的葡萄糖代谢量的减低,ATP生成量进一步减少使...

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