...西医治疗 本病征可用绒毛膜促性腺激素和（或）雄激素治疗，可以出现第二性征发育，血睾酮浓度可升至正常值。嗅觉缺失或失灵无特殊治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。...
...西医治疗 治疗原则是防止骨畸形，尽可能使血磷升高，维持在0.97mmol/L（3mg/dl）以上，有利于骨的钙化。维持正常的生长速率，又要避免维生素D中毒所致高尿钙、高血钙的发生。将多种措施的优缺点简述如下： 1.单纯口服磷酸盐 为提高血...
...(一)发病原因 该病为常染色体隐性方式遗传，编码磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的基因和编码α-结合珠蛋白的基因相连，共同位于16号染色体长臂。Gjone等确认4个来自挪威的家族患病是由于基因突变。Teisberg和Gjone估计该基因的频率...
...。 此顶研究，涉及1000多个家族，每个家族中都有不止一个的口吃者，在这1000多个家族挑选出了70个作为重点研究。在一系列实验中，研究人员检验了每个染色体上的基因标记(genetic markers)，发现在第18号染色体上，有一组基因...
...以亲子关系来记述一个家族或一个氏族世系的谱牒 genealogy;pedigree 国语辞典 記載一個家族或氏族間親屬關係的譜牒。如新鐫吳越錢氏續慶系譜。...
...本病须与以下疾病相鉴别：①同型胱氨酸尿症;②风湿性主动脉瓣关闭不全;③家族性二尖瓣脱垂或主动脉瓣脱垂;④家族性主动脉瓣环扩张;⑤先天性挛缩性蜘蛛样指(趾)等鉴别。...
...病因不明，为一种先天性发育异常。有遗传及家族史。一般认为是常染色体的显性遗传。可呈家族性发病，亦可为散发。迄今为止以散发的报道居多，家族性发病报道较少。...
...家族性C5功能缺陷 C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。...
...白内障、圆锥形晶体和眼底病变等）。家族中可有慢性肾病、耳聋、内眼病。 （2）家族性血尿：又称家族性良性血尿。临床表现为持续镜下血尿，间歇肉眼血尿。肉眼血尿常发生于呼吸道感染之后。血压、肾功能正常，不伴蛋白尿。诊断主要依据是家族中存在同样性质...
...旧时一个家族为祭祀祖先而修建的祠堂 ancestral temple 国语辞典 家族的宗廟。 如：「每年的清明節，爸爸都會帶著我們一家人到家祠去祭拜歷代祖先。」...
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