...氨基酸有86%同源性，加上保守性氨基酸替换，人与牛MTP大亚基单位有94%同源性。在核苷酸和蛋白序列数据库中未发现其他蛋白与之同源。SharpD.等MTP88kD大亚基基因结构进行分析（图7-7）。其基因跨越55～60Kb，由18个外显子...
...肿瘤标本行组织学和免疫组化检查,由对PET扫描结果和临床转归都不知情的病理学医师评估6种标志物的表达,包括Ki67、GLUT1、GLUT3、p53、p27和BCL-2。 结果显示,PET最高标准摄取值(SUV)与GLUT1(P=0.03)、...
...摘 要 ：我国丰富的药用动植物包含了与药物形成有关的丰富基因资源，包含了在漫长的时间和广阔的空间里积累下来的多种变异，是人类赖以生存和持续发展的重要物质基础，是创造未来财富的源泉。世界各国十分关注药用植物功能基因的研究，越来越多药用植物...
...序列杂交，通过随后的 信号检测进行定性与定量分析，基因芯片在一微小的基片（硅片、玻片、塑料片等 ）表面集成了大量的分子识别探针，能够在同一时间内平行分析大量的基因，进行 大信息量的筛选与检测分析［3，4］。基因芯片主要技术流程包括：芯片的...
...在人类MHC称为HLL（human leucocyte antigen），是迄今为止所知的人类最复杂的基因族。除成熟的红细胞外，HLA抗原几科分布于人体的各种有核细胞以及血小板。由于此组抗原首先在人外周血白细胞上发现，同时表达抗原水平较高...
...异常基因可能存在于1p35或9p21.导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。异常基因可能存在于1p35或9p21....
...1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。...
...、中枢神经系统神经细胞和肌细胞，反映神经系统成熟度。胎儿神经管闭合■［此处缺少一些内容］■交，再用放射自显影检查是否有α-珠蛋白基因存在即可。（八）用限制性内切酶法检测羊水细胞的有关基因此法比DNA杂交法优越，可直接从20ml羊水细胞中提取...
...生物学行为密切相关，但在肿瘤形成过程中激活端粒酶的基因改变还不清楚。该科研究人员采用兔抗人hTERT多克隆抗体及S-P免疫组化法，检测在56例膀胱移行细胞癌(TCC)及10例正常膀胱组织中hTERT的表达。这56例TCC患者中，男35例，女21...
...的（直径1 mm）透镜探头在体内对肾脏微循环进行可视化观察。 为评价这一技术的有效性，研究人员检测了血管紧张素II（Ang II）和肾脏内氯化钠负荷（球管反馈的激活）的作用。结果发现，应用Ang II（1，3，10和30 ng/kg体重/...
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