...基因定位和基因图对遗传学、医学和人类及生物进化的研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息,可以指导对这些疾病的致病基因的克隆和对病症病因的分析与认识,这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行...
...日本京农工大学教授松田浩珍最近通过老鼠实验,确定了引发性的基因位置。这一成果有助于揭示这种疾病的发病机制及研究具有针对性的治疗方法。 据报道,松田教授让在被污染环境里患上过敏性皮炎的实验鼠交配数代后,发现了致病基因的位置,确认它在第9条...
...(一)Ⅰ类分子的结构人类的类分子由HLA的A、B、C、E、F、G、H、K和L等基因编码;但因后几类基因的性质和作用尚不清楚,所以目前所称的类分子主要指HLA-A、B、C位点的抗原。Ⅰ类分子是由非共价键连接的两条肽链组成的糖蛋白;其中一条称...
...据《自然遗传学》杂志在线版报道,编码大片段受体样蛋白fibrocystin的基因发生突变可导致常染色体隐性遗传性多囊肾疾病(ARPKD)。 研究人员解释说,先前对ARPKD家族进行基因连锁分析将疾病相关基因定位于6号染色体长臂。该疾病中...
...一个由德国科学家领导的国际研究小组21日宣布,他们发现了一种会大大增加心房纤颤(房颤)风险的基因。 这项研究由德国慕尼黑大学、亥姆霍兹慕尼黑中心和美国马萨诸塞州综合医院等50多个机构参与。研究人员对1335名没有其他心脏疾病的所谓孤立性...
...据新华社伦敦4月1日电 英国和美国科学家在1日出版的《自然》杂志上报告说,他们分别破译了人类第13和19号染色体的遗传密码,其中包含有关癌症、糖尿病等疾病的重要基因。 由英国威康信托-桑格研究所破译的第13号染色体包括了与乳腺癌相关的“...
...据芬兰国家技术研究中心24日公布的消息,该中心研究人员和美国一个研究小组的专家共同研制出一种能有效筛选和确定可阻止癌细胞扩散的基因的新方法。通过这一方法,研究人员发现了一种新的可阻止前列腺癌细胞扩散的基因——EPHB2。 如果这一基因受损...
...目前我国濒危动植物有1431种,全国经常使用的500多种药材每年约有20%的短缺,占药材市场80%供应量的野生药材严重短缺,对中药产业的发展带来了不利影响—— 我国的中药产业正在面临严重的资源危机,专家呼吁,采取高科技手段保护中药基因...
...近日,由第三军医大学解剖教研室应大君教授牵头完成的血管分枝树的有序规律及血流动力对血管重建的调控研究,在基因水平上找到了导致心脑血管发病的两个基因片段,通过对这两个片段的抑制或者封闭,可以保护血管在血流变化时不发生病理改变。 据悉,该项目...
...美国科学家日前宣布,他们已识别出一个与遗传性前列腺癌有关的基因,此项研究将是人类与这种致命疾病作斗争的一个重大突破。 据法新社报道,将于2月出版的《自然遗传学》杂志报道,这个被称为是核糖核酸酶L的基因在防御细胞免受细菌侵袭、协助正常细胞...
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