细胞因子受体_《细胞和分子免疫学》_【中医宝典大全】

...泛作用于神经、内分泌系统,对细胞间相互作用、细胞的增殖分化和效应功能有重要的调节作用。细胞因子发挥广泛多样的生物学功能是通过与靶细胞膜表面的受体相结合并将信号传递到细胞内部。因此,了解细胞因子受体结构和功能对于深入研究细胞因子的生物学功能是必不可少的。随着对细胞因子受体的深入研究,发现了细胞因子受体不同亚单位中有共享链现象,这对阐明众多细胞因子生物学活性的...

http://zhongyibook.com/xibaohefenzimianyixue/957-6-3.html

药理学/α2肾上腺素受体阻断药

育亨宾 (yohimbine)能选择性地阻断α 2 受体 ,主要用于作科研的工具药。

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/118988.html

医学免疫学/免疫系统的组织结构

...、 淋巴细胞 系、 单核吞噬细胞 系、 粒细胞 系、 红细胞 以及 肥大细胞 和 血小板 等。 免疫分子可包括免疫细胞膜分子,如 抗原识别 受体 分子、 分化抗原 分子、主要组织相容性分子以及一些其它受体分子等。也包括由免疫细胞和非免疫细胞合面和分泌的分子,如 免疫球蛋白 分子、 补体 分子以及 细胞因子 等。 表 免疫系统的组织结构 免疫器官 免疫细胞 免...

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胆碱受体激动药_《药理学》_【中医宝典大全】

胆碱受体激动药(cholinoceptor agonists)与胆碱受体结合,激动受体,产生与递质乙酰胆碱相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性,可分为:①M,N胆碱受体激动药;②M胆碱受体激动药;③N胆碱受体激动药。

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β肾上腺素受体阻断药_《药理学》_【中医宝典大全】

β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后,仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大,其阻断作用愈大。 在整体动物,β受体阻断药的作用也依赖于机体去...

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双重内皮素受体阻滞剂波生坦_【中医宝典】

波生坦(bosentan)是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体阻滞剂,能降低血管压力,阻止心脏和血管增生,减轻肺纤维化和炎症,临床用于肺动脉高压的治疗。 ■作用机制 肺动脉高压是一种罕见的严重渐进的肺部疾病,其特征为肺部血管系统血压异常高。肺内皮细胞损伤引起平滑肌收缩和血管狭窄,导致肺动脉壁组织沉积和纤维化,血管壁变硬变厚,或完全堵塞血管,血块凝集出现在较小...

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H2受体阻断药_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链,获得有选择作用的H 2 受体阻断药,它拮抗组胺引起的胃酸分泌,对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁(cimetidine)、雷尼替丁(ranitidine)、法莫替丁(famotidine)和尼扎替丁(nizatidine)。 常用H 2 受...

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H1受体阻断药_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构, Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环,X可为氮、氧或碳,并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似,对H 1 受体有较大亲和力,但无内在活性,故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1.抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C,产生三磷酸肌醇(IP 3 )与二酰基甘油(DG),使细...

http://zhongyibaodian.com/yaolixue/951-30-1.html

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