...本病须与以下疾病相鉴别：①同型胱氨酸尿症;②风湿性主动脉瓣关闭不全;③家族性二尖瓣脱垂或主动脉瓣脱垂;④家族性主动脉瓣环扩张;⑤先天性挛缩性蜘蛛样指(趾)等鉴别。...
...病因不明，为一种先天性发育异常。有遗传及家族史。一般认为是常染色体的显性遗传。可呈家族性发病，亦可为散发。迄今为止以散发的报道居多，家族性发病报道较少。...
...家族性C5功能缺陷 C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。...
...白内障、圆锥形晶体和眼底病变等）。家族中可有慢性肾病、耳聋、内眼病。 （2）家族性血尿：又称家族性良性血尿。临床表现为持续镜下血尿，间歇肉眼血尿。肉眼血尿常发生于呼吸道感染之后。血压、肾功能正常，不伴蛋白尿。诊断主要依据是家族中存在同样性质...
...旧时一个家族为祭祀祖先而修建的祠堂 ancestral temple 国语辞典 家族的宗廟。 如：「每年的清明節，爸爸都會帶著我們一家人到家祠去祭拜歷代祖先。」...
...马方综合征须与以下疾病相鉴别：①同型胱氨酸尿症;②风湿性主动脉瓣关闭不全;③家族性二尖瓣脱垂或主动脉瓣脱垂;④家族性主动脉瓣环扩张;⑤先天性挛缩性蜘蛛样指(趾)等鉴别。...
...一是孩子属于体质性矮小，骨龄和生活年龄一致，这也算发育正常;二是孩子的骨龄小于生活年龄，这就是孩子的生长发育出现异常，而造成这种异常的原因有很多种。确定原因后，就可以对症治疗。同是以矮身材为主要表现，原发性矮小症、家族遗传性矮小症、宫内...
...（一）发病原因 本病征病因尚不明。 （二）发病机制 本症征为先天性疾病，发病机制尚不清。由于本病有明显的家族发病倾向，故对患者的家族成员应做常规相应检查。...
...由于本病有家族发病倾向，故对患者的家族成员应做相应的检查，以明确诊断，应做好遗传病学的咨询工作。 预后 本病征有心血管畸形者若能适时做手术治疗，则预后良好。...
...(一)发病原因 本病征病因尚不明。 (二)发病机制 本症征为先天性疾病，发病机制尚不清。由于本病有明显的家族发病倾向，故对患者的家族成员应做常规相应检查。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
